1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-7-carbaldehyde | 328542-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-7-carbaldehyde
• 英文别名: 9-Oxo-1,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-2,4(13),5,7-tetraene-3-carbaldehyde
• CAS: 328542-85-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: LPSHBZHLXZXCKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-7-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7-methyl-3,4-dihydro-2H-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-1-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估作为聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂的3,4-二氢-2H- [1,4]二氮杂[6,7,1-hi]吲哚-1-酮。

  摘要：

  报道了聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）的有效抑制剂的设计，合成和生物学评估。使用基于蛋白质结构的药物设计，分子建模和结构相结合的方法，设计了一系列新颖的3,4-二氢-2H- [1,4]二氮杂[6,7,1-hi]吲哚-1-酮-活动关系（SAR）。这些新颖的亚微摩尔抑制剂具有在优选的顺式构象上构象地限制苯甲酰胺的三环系统。这些化合物旨在优化PARP-1的NAD +结合位点内的空间填充和原子相互作用。先前描述和新改编的方法被应用于这些三环抑制剂的合成。为了研究活性位点的这一区域并优化非共价相互作用，对6和7位上的二氮杂吲哚酮进行了各种修饰。与鸡PARP-1结合的衍生物28的电子密度表明，肟按照我们的原始设计和模型与谷氨酸（Glu）988的催化γ-羧酸盐形成紧密的氢键。已经评估了大多数化合物对人PARP-1的抑制作用。还测试了选择的抑制剂增强DNA损伤剂托泊替康的细胞毒性作用的能力。已

  DOI：

  10.1021/jm030513r
• 作为产物：
  描述：

  甲胺,N-[(3-乙炔基-2-呋喃基)亚甲基]-,N-氧化,[N(Z)]- 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.6 g (95%)的产率得到1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerases

  摘要：

  以下化学式显示的化合物是聚(ADP-核糖基)转移酶抑制剂：这些化合物在治疗癌症和改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的疗效方面非常有用。

  公开号：

  US06548494B1

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1208104B1

  公开（公告）日：2005-01-19
• US6548494B1
  申请人：——

  公开号：US6548494B1

  公开（公告）日：2003-04-15