4-(diallylamino)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile | 821776-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(diallylamino)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: Benzonitrile, 4-(di-2-propenylamino)-2-(trifluoromethyl)-；4-[bis(prop-2-enyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 821776-45-8
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃N₂
• 分子量: 266.266
• InChiKey: WKOSBHQPWOTXPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(diallylamino)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 、 水 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 以86 %的产率得到4-[Bis(prop-2-enyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过构象诱导远程取代对三氟甲基取代基进行选择性脱氟

  摘要：

  三氟甲基取代的苯甲醛及其杂环同系物的酰胺衍生物可以在温和条件下通过远程取代反应选择性环脱氟，水解后得到二氟甲基取代的醛。使用该方法可以进行选择性单脱氟和双脱氟，这提供了生产二氟甲基芳烃的通用途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202403477
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 4-氨基-2-三氟甲基苯甲腈 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以98 %的产率得到4-(diallylamino)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过构象诱导远程取代对三氟甲基取代基进行选择性脱氟

  摘要：

  三氟甲基取代的苯甲醛及其杂环同系物的酰胺衍生物可以在温和条件下通过远程取代反应选择性环脱氟，水解后得到二氟甲基取代的醛。使用该方法可以进行选择性单脱氟和双脱氟，这提供了生产二氟甲基芳烃的通用途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202403477

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Blanc E. Jean-Baptiste

  公开号：US20060148893A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  This invention relates to non-steroidal compounds that are or are believed to be modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及非类固醇化合物，其是或被认为是雄激素、糖皮质激素、矿物质皮质激素和孕激素受体的调节剂，以及制备和使用此类化合物的方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING THE ACCUMULATION OF AMYLOID- B PROTEIN
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2210603A1

  公开（公告）日：2010-07-28

  The present invention provides: a pharmaceutical composition for inhibiting amyloid-β protein accumulation comprising a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for inhibiting amyloid-β protein accumulation, comprising a step of administering an effective amount of the compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a mammal which may be diagnosed with an amyloid-β protein-related disease; and so on.

  本发明提供：一种抑制淀粉样蛋白-β蛋白积累的药物组合物，包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐；一种抑制淀粉样蛋白-β蛋白积累的方法，包括向可能被诊断患有淀粉样蛋白-β蛋白相关疾病的哺乳动物施用有效量的式（I）化合物或其药学上可接受的盐的步骤；等等。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING AMYLOID-BETA PROTEIN ACCUMULATION
  申请人：Motonaga Kozo

  公开号：US20100222434A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention provides: a pharmaceutical composition for inhibiting amyloid-β protein accumulation comprising a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for inhibiting amyloid-β protein accumulation, comprising a step of administering an effective amount of the compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a mammal which may be diagnosed with an amyloid-β protein-related disease; and so on.
• Selective defluorination of trifluoromethyl substituents by conformationally induced remote substitution
  作者：Mehul H. Jesani、Maria Schwarz、Shiwhu Kim、Finlay L. Evans、Alexander White、Alex Browning、Roman Abrams、Jonathan Clayden

  DOI：10.1002/anie.202403477

  日期：——

  Amide derivatives of trifluoromethyl-substituted benzaldehydes, and their heterocyclic congeners, may be selectively cyclodefluorinated by a remote substitution reaction under mild conditions, giving difluoromethyl-substituted aldehydes after hydrolysis. Selective single and double defluorinations are possible using this method, which provides a versatile route to difluoromethyl arenes.

  三氟甲基取代的苯甲醛及其杂环同系物的酰胺衍生物可以在温和条件下通过远程取代反应选择性环脱氟，水解后得到二氟甲基取代的醛。使用该方法可以进行选择性单脱氟和双脱氟，这提供了生产二氟甲基芳烃的通用途径。