[2-(4-Bromo-phenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-ylamino]-thioacetic acid S-benzothiazol-2-yl ester | 876048-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-(4-Bromo-phenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-ylamino]-thioacetic acid S-benzothiazol-2-yl ester
• 英文别名: S-(1,3-benzothiazol-2-yl) 2-[[2-(4-bromophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]amino]ethanethioate
• CAS: 876048-71-4
• 化学式: C₁₈H₁₄BrN₃O₂S₃
• 分子量: 480.43
• InChiKey: SAEDPTWRMQNREW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Bromo-phenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-ylamino]-thioacetic acid S-benzothiazol-2-yl ester 、 对溴苯甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以70%的产率得到{2-(4-Bromo-phenyl)-5-[1-(4-bromo-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-4-oxo-thiazolidin-3-ylamino}-thioacetic acid S-benzothiazol-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Yadav; Srivastava; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 6, p. 1262 - 1266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloroacetyl-2-mercaptobenzothiazole 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [2-(4-Bromo-phenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-ylamino]-thioacetic acid S-benzothiazol-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Yadav; Srivastava; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 6, p. 1262 - 1266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yadav; Srivastava; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 6, p. 1262 - 1266
  作者：Yadav、Srivastava、Srivastava

  DOI：——

  日期：——