3-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethoxy)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-(2-carboxy-ethyl)-amino]-propionic acid | 289483-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethoxy)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-(2-carboxy-ethyl)-amino]-propionic acid
• 英文别名: 3-[2-carboxyethyl-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]oxan-2-yl]methyl]amino]propanoic acid
• CAS: 289483-51-8
• 化学式: C₁₉H₃₄N₂O₁₁
• 分子量: 466.486
• InChiKey: JKHOCTHOIJYAQP-ZQOQDGPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethoxy)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-(2-carboxy-ethyl)-amino]-propionic acid 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A General Entry into Glycopeptide “Dendrons”

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000602)39:11<2010::aid-anie2010>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  (2-tert-butoxycarbonylamidoethyl) 2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-6-[bis(methoxycarbonylethyl)]amino-β-D-glucopyranoside 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到3-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethoxy)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-(2-carboxy-ethyl)-amino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  A General Entry into Glycopeptide “Dendrons”

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000602)39:11<2010::aid-anie2010>3.0.co;2-1