(2-tert-butoxycarbonylamidoethyl) 2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-6-[bis(methoxycarbonylethyl)]amino-β-D-glucopyranoside | 288591-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-tert-butoxycarbonylamidoethyl) 2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-6-[bis(methoxycarbonylethyl)]amino-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 3-[(3-methoxy-3-oxopropyl)-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]oxan-2-yl]methyl]amino]propanoate
• CAS: 288591-51-5
• 化学式: C₂₇H₄₄N₂O₁₄
• 分子量: 620.651
• InChiKey: FMOOUHFBSOVDIP-HYOIWIKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-tert-butoxycarbonylamidoethyl) 2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-6-[bis(methoxycarbonylethyl)]amino-β-D-glucopyranoside 在 二甲基硫 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3-{(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(2-amino-ethoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-amino}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A General Entry into Glycopeptide “Dendrons”

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000602)39:11<2010::aid-anie2010>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  (2-tert-butoxycarbonylamidoethyl) 6-O-tosyl-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 60.5h， 生成 (2-tert-butoxycarbonylamidoethyl) 2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-6-[bis(methoxycarbonylethyl)]amino-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2035::aid-ejoc2035<3.0.co;2-v

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2035::aid-ejoc2035<3.0.co;2-v