(2R,3R)-2-(4-Methoxy-benzyloxy)-3,4-dimethyl-pent-4-enal | 346701-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-(4-Methoxy-benzyloxy)-3,4-dimethyl-pent-4-enal
• 英文别名: (2R,3R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,4-dimethylpent-4-enal
• CAS: 346701-83-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: DCHYDAPMFVPLCP-DOMZBBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘仿 、 (2R,3R)-2-(4-Methoxy-benzyloxy)-3,4-dimethyl-pent-4-enal 在 chromium chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[(1R,2R)-1-((E)-2-Iodo-vinyl)-2,3-dimethyl-but-3-enyloxymethyl]-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  针对两性霉素的合成的研究：（-）-两性磷脂P的正式全合成

  摘要：

  （-）-两性内酯P（1）的正式全合成已经通过Williams等人最近使用的两种高级中间体2和3的立体选择性构建的有效收敛策略实现。他们合成相同的分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00450-6
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸 、 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 生成 (2R,3R)-2-(4-Methoxy-benzyloxy)-3,4-dimethyl-pent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  针对两性霉素的合成的研究：（-）-两性磷脂P的正式全合成

  摘要：

  （-）-两性内酯P（1）的正式全合成已经通过Williams等人最近使用的两种高级中间体2和3的立体选择性构建的有效收敛策略实现。他们合成相同的分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00450-6

文献信息

• Studies directed toward the syntheses of amphidinolides: formal total synthesis of (−)-amphidinolide P
  作者：Tushar K Chakraborty、Sanjib Das

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00450-6

  日期：2001.5

  A formal total synthesis of (−)-amphidinolide P (1) has been achieved via an efficient convergent strategy for the stereoselective construction of the two advanced intermediates 2 and 3, used recently by Williams et al. in their synthesis of the same molecule.

  （-）-两性内酯P（1）的正式全合成已经通过Williams等人最近使用的两种高级中间体2和3的立体选择性构建的有效收敛策略实现。他们合成相同的分子。