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2-[2-(3-Methanesulfonyl-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]-malononitrile | 312307-44-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-(3-Methanesulfonyl-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]-malononitrile
英文别名
2-[1-(3-Methylsulfonylphenyl)-1-oxopropan-2-yl]propanedinitrile
2-[2-(3-Methanesulfonyl-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]-malononitrile化学式
CAS
312307-44-1
化学式
C13H12N2O3S
mdl
——
分子量
276.316
InChiKey
FIYLTYKNRYFCQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    575.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(3-Methanesulfonyl-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]-malononitrile三氟乙酸 作用下, 反应 24.0h, 以49%的产率得到2-Amino-5-(3-methanesulfonyl-phenyl)-4-methyl-furan-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Acid-mediated Cyclization of 3-Benzoyl-2-cyanobutyronitrile to 2-Amino-4-methyl-5-phenylfuran-3-carbonitrile
    摘要:
    Cyclization of 3-benzoyl-2-cyanobutyronitrile to 2-amino-4-methyl-5-phenylfuran-3-carbonitrile was effected under acidic conditions, rather than the basic conditions previously reported. Since treatment with trifluoroacetic acid (TFA) at room temperature is very mild, 2-amino-4-methyl-5-phenylfuran-3-carbonitriles containing various functional groups can be accessed via this route.
    DOI:
    10.3987/com-03-s(p)13
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-(methylsulfonyl)phenyl)propan-1-one 在 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 生成 2-[2-(3-Methanesulfonyl-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]-malononitrile
    参考文献:
    名称:
    Acid-mediated Cyclization of 3-Benzoyl-2-cyanobutyronitrile to 2-Amino-4-methyl-5-phenylfuran-3-carbonitrile
    摘要:
    Cyclization of 3-benzoyl-2-cyanobutyronitrile to 2-amino-4-methyl-5-phenylfuran-3-carbonitrile was effected under acidic conditions, rather than the basic conditions previously reported. Since treatment with trifluoroacetic acid (TFA) at room temperature is very mild, 2-amino-4-methyl-5-phenylfuran-3-carbonitriles containing various functional groups can be accessed via this route.
    DOI:
    10.3987/com-03-s(p)13
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