5-phenyltetrazolo[1,5-a]quinoline-4-carboxylic acid | 849541-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-phenyltetrazolo[1,5-a]quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 849541-14-6
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄O₂
• 分子量: 290.281
• InChiKey: UDCVFAWOMCICDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyltetrazolo[1,5-a]quinoline-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–affinity relationship studies in NK1 receptor ligands based on azole-fused quinolinecarboxamide moieties

  摘要：

  The substituent in position 2 of the quinoline nucleus of NK(1) receptor ligands 5 has been constrained into different five-membered heterocyclic moieties in order to obtain information on the binding site pocket interacting with this apparently critical portion of ligands 5. This structure-affinity relationship study led to the discovery of novel tricyclic NK(1) receptor ligands 6 showing affinity in the nanomolar range to the sub-micromolar one. The systematic structure variation suggests that electronic features of the tricyclic moiety play a role in modulating the interaction of these amide derivatives with their receptor. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.05.067
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(4-fluorophenyl)tetrazolo[1,5-a]quinoline-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到5-phenyltetrazolo[1,5-a]quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROTRICYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS NEUROKININ-l (NKl) RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DERIVES D'AMIDE HETEROTRICYCLIQUES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR DE NEUROKININE-1 (NK1)

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物，其制备方法和用途。

  公开号：

  WO2007074491A1

文献信息

• [EN] HCV INHIBITORS AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] INHIBITEURS DU VHC ET METHODES D'UTILISATION DE CES INHIBITEURS
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005030774A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention comprises tetrazoloquinoline-compounds that are inhibitors of HCV. Compositions comprising the compounds in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as are methods of using the compounds and compositions to inhibit HCV infection of a cell, particular in the form of treating HCV infection in a mammal.

  本发明涉及一种抑制HCV的四氮唑喹啉化合物。还公开了包含该化合物与药用载体组合的组合物，以及使用该化合物和组合物来抑制HCV感染细胞的方法，特别是用于治疗哺乳动物体内的HCV感染。
• HCV inhibitors and methods of using them
  申请人：Thota Sambaiah

  公开号：US20050090521A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention comprises tetrazoloquinoline-compounds that are inhibitors of HCV. Compositions comprising the compounds in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as are methods of using the compounds and compositions to inhibit HCV infection of a cell, particular in the form of treating HCV infection in a mammal.

  本发明涉及一种对HCV具有抑制作用的四唑喹啉化合物。本发明还公开了包含该化合物与药学上可接受的载体组合的组成物，以及使用该化合物和组合物来抑制细胞中的HCV感染的方法，特别是用于治疗哺乳动物中的HCV感染。
• HCV Inhibitors And Methods Of Using Them
  申请人：Thota Sambaiah

  公开号：US20070149520A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention comprises tetrazoloquinoline-compounds that are inhibitors of HCV. Compositions comprising the compounds in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as are methods of using the compounds and compositions to inhibit HCV infection of a cell, particular in the form of treating HCV infection in a mammal.

  本发明涉及四唑喹啉类化合物，其为HCV抑制剂。本发明还涉及将该化合物与药学上可接受的载体组合而成的组合物，以及使用该化合物和组合物抑制细胞的HCV感染的方法，特别是用于治疗哺乳动物的HCV感染。
• HCV INHIBITORS AND METHODS OF USING THEM
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1668009A1

  公开（公告）日：2006-06-14
• US7358259B2
  申请人：——

  公开号：US7358259B2

  公开（公告）日：2008-04-15