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3-(3'-butenyl)-3-(hydroxymethyl)-1,4-cyclohexadiene | 119694-15-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3'-butenyl)-3-(hydroxymethyl)-1,4-cyclohexadiene
英文别名
(1-But-3-enylcyclohexa-2,5-dien-1-yl)methanol
3-(3'-butenyl)-3-(hydroxymethyl)-1,4-cyclohexadiene化学式
CAS
119694-15-4
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
VHUIHEFTLNOAGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3'-butenyl)-3-(hydroxymethyl)-1,4-cyclohexadiene 在 (S)-(EBTHI)Zr-binol 、 正丁基氯化镁氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 ((1R,3aR,7aR)-1-Methyl-1,2,3,7a-tetrahydro-inden-3a-yl)-methanol 、 ((1S,3aS,7aS)-1-Methyl-1,2,3,7a-tetrahydro-inden-3a-yl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    Zirconium-catalyzed enantiotopic group-selective synthesis of hydrindanes
    摘要:
    When a THF solution of 12b and (S)-(EBTHI)ZrBINOL (10 mol%) was refluxed in the presence of BuMgCl (4 equiv.) for 4 h, zirconium-catalyzed enantiotopic group-selective cyclization proceeded and hydrindane 13b with 87% ee was obtained in 35% yield. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)00780-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SCHULTZ, ARTHUR G.;PLUMMER, MARK, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2112-2117
    摘要:
    DOI:
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