3-(3'-butenyl)-3-(methoxycarbonyl)-1,4-cyclohexadiene | 119694-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(3'-butenyl)-3-(methoxycarbonyl)-1,4-cyclohexadiene
• 英文别名: methyl 1-(2-butenyl)-2,5-cyclohexadiene-1-carboxylate；Methyl 1-but-3-enylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
• CAS: 119694-11-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: TVBSPPSBQLFJOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3'-butenyl)-3-(methoxycarbonyl)-1,4-cyclohexadiene 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 methyl 1-[(E)-but-2-enyl]cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pd(II) 和 Ni(II) 催化末端烯烃轻松异构化为 2-烯烃

  摘要：

  通过用催化量的 [(烯丙基)PdCl] 2或 [(烯丙基)NiBr] 处理单取代和 2,2'-二取代末端烯烃，可以将其异构化为更稳定的内 ( Z )- 和 ( E )-烯烃2 、室温下的三芳基膦和三氟甲磺酸银。异构体比例 ( E : Z ) 取决于烯烃，其中E异构体是主要异构体。该反应可耐受多种官能团，包括其他反应性烯烃。与活性更高的 Ir 催化剂不同，单取代烯烃几乎只生成 2-烯烃。还描述了与该过程中两种最著名的催化剂{[Ir(PCy 3 ) 3 ] + [BPh 4 ] -和格拉布第二代复分解催化剂}的直接比较。

  DOI：

  10.1021/jo900180p
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 、 4-溴-1-丁烯 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHULTZ, ARTHUR G.;PLUMMER, MARK, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2112-2117

  摘要：

  DOI：