(1S,6S)-6-(acetyloxy)-{{(1R,2S,4S,6S)-6-(acetyloxy)-1,2-dihydroxy-4-[(4-methoxybenzoyl)oxy]cycloheptyl}methyl}cyclohept-3-en-1-yl 4-methoxybenzoate | 753503-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (1S,6S)-6-(acetyloxy)-{{(1R,2S,4S,6S)-6-(acetyloxy)-1,2-dihydroxy-4-[(4-methoxybenzoyl)oxy]cycloheptyl}methyl}cyclohept-3-en-1-yl 4-methoxybenzoate
• 英文别名: [(1S,6S)-6-acetyloxy-4-[[(1R,2S,4R,6S)-6-acetyloxy-1,2-dihydroxy-4-(4-methoxybenzoyl)oxycycloheptyl]methyl]cyclohept-3-en-1-yl] 4-methoxybenzoate
• CAS: 753503-56-9
• 化学式: C₃₅H₄₂O₁₂
• 分子量: 654.711
• InChiKey: KKZDLKRSQCJGCU-ZXUQFUFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6S)-6-(acetyloxy)-{{(1R,2S,4S,6S)-6-(acetyloxy)-1,2-dihydroxy-4-[(4-methoxybenzoyl)oxy]cycloheptyl}methyl}cyclohept-3-en-1-yl 4-methoxybenzoate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 二乙基甲氧基硼烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,6S)-6-hydroxy-4-{{(4R,6R)-6-{(2R)-4-hydroxy-2-[(4-methoxybenzoyl)oxy]butyl}-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl}methyl}cyclohept-3-en-1-yl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  C 15聚酮螺线缩酮的非迭代不对称合成

  摘要：

  将2,2'-亚甲基双[呋喃]（1）转化为1-{（4 R，6 S））-6-[（2 R）-2,4-二羟基丁基] -2,2-二甲基-1 ，3-二恶烷-4-基} -3-[（2 R，4 R）-四氢-4,6-二羟基-2 H-吡喃-2-基）丙-2-酮（（+）- 18）和它的（4小号）差向异构体（ - ） - 19用高立体选择性和对映选择性（方案1 - 3）。在酸性甲醇分解下，（+）- 18产生单个螺环，（3 R）-4-{（1 R，3 S，4'R，5 R，6 'S，7 R）-3'，4'，5'，6'-四氢-4'-羟基-7-甲氧基螺[2,6-二氧杂双环[3.3.1]壬烷-3,2'-[2 H ]吡喃] -6'-基}丁烷-1,3-二醇（（-）- 20），其中螺中心的两个O原子都位于赤道位置，这是由于（-）- 20的三环性质（甲基吡喃糖苷的形成）。将化合物（-）- 19类似地转化为（4 'S）-表异构的三环螺酮体（-）-

  DOI：

  10.1002/hlca.200490136
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-Methylene-di[(1R,1'S,6R,6'S)-6-acetoxycyclohept-3-en-1-yl] bis(4-methoxybenzoate) 在 AD-mix-α 、 甲基磺酰胺 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,6S)-6-(acetyloxy)-{{(1R,2S,4S,6S)-6-(acetyloxy)-1,2-dihydroxy-4-[(4-methoxybenzoyl)oxy]cycloheptyl}methyl}cyclohept-3-en-1-yl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  C 15聚酮螺线缩酮的非迭代不对称合成

  摘要：

  将2,2'-亚甲基双[呋喃]（1）转化为1-{（4 R，6 S））-6-[（2 R）-2,4-二羟基丁基] -2,2-二甲基-1 ，3-二恶烷-4-基} -3-[（2 R，4 R）-四氢-4,6-二羟基-2 H-吡喃-2-基）丙-2-酮（（+）- 18）和它的（4小号）差向异构体（ - ） - 19用高立体选择性和对映选择性（方案1 - 3）。在酸性甲醇分解下，（+）- 18产生单个螺环，（3 R）-4-{（1 R，3 S，4'R，5 R，6 'S，7 R）-3'，4'，5'，6'-四氢-4'-羟基-7-甲氧基螺[2,6-二氧杂双环[3.3.1]壬烷-3,2'-[2 H ]吡喃] -6'-基}丁烷-1,3-二醇（（-）- 20），其中螺中心的两个O原子都位于赤道位置，这是由于（-）- 20的三环性质（甲基吡喃糖苷的形成）。将化合物（-）- 19类似地转化为（4 'S）-表异构的三环螺酮体（-）-

  DOI：

  10.1002/hlca.200490136

文献信息

• New Efficient Route to an Advanced Precursor of the AB Spiroketal of Spongistatins
  作者：Sylvain Favre、Sandrine Gerber-Lemaire、Pierre Vogel

  DOI：10.1021/ol702326x

  日期：2007.11.1

  A sequence of highly diastereoselective functionalizations allowed transformation of a meso-methylenebis(cyclohept-3-ene-1,6-diyl diester) into an advanced precursor of the AB spiroketal of spongistatins. This route illustrates the potential of this bis-cycloheptene derivative for the synthesis of a key fragment of complex bioactive natural compounds.