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(3R,4S)-1,1,3-tribromo-1-heptadecen-4-ol | 375390-67-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4S)-1,1,3-tribromo-1-heptadecen-4-ol
英文别名
(3R,4S)-1,1,3-tribromoheptadec-1-en-4-ol
(3R,4S)-1,1,3-tribromo-1-heptadecen-4-ol化学式
CAS
375390-67-3
化学式
C17H31Br3O
mdl
——
分子量
491.145
InChiKey
VUPWJNFFOGUWHJ-CVEARBPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    447.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4S)-1,1,3-tribromo-1-heptadecen-4-ol四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以81%的产率得到(3S,4S)-3,4-epoxy-1-bromoheptadec-1-yne
    参考文献:
    名称:
    从不饱和环氧化物立体控制合成不饱和卤代醇。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo0158938
  • 作为产物:
    描述:
    四溴化碳 、 (2R,3S)-3-Tridecyl-oxirane-2-carbaldehyde 在 三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到(3R,4S)-1,1,3-tribromo-1-heptadecen-4-ol
    参考文献:
    名称:
    从不饱和环氧化物立体控制合成不饱和卤代醇。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo0158938
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