(all-R)-tert-butyl-2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl-2-oxo]cyclopentyl carbamate | 431887-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (all-R)-tert-butyl-2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl-2-oxo]cyclopentyl carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2R)-2-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]cyclopentyl]carbamate
• CAS: 431887-19-3
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₄
• 分子量: 333.428
• InChiKey: WZSOCYAFAYWLAP-CZUORRHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (all-R)-tert-butyl-2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl-2-oxo]cyclopentyl carbamate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到(all-R)-2-(3-methoxyphenyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Keyserlingk, Nikolai Graf V.; Martens, Juergen, European Journal of Inorganic Chemistry, 2002, # 2, p. 301 - 308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (all-R)-N-(tert-Butyloxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.3.0]octan-3-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到(all-R)-tert-butyl-2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl-2-oxo]cyclopentyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Keyserlingk, Nikolai Graf V.; Martens, Juergen, European Journal of Inorganic Chemistry, 2002, # 2, p. 301 - 308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Keyserlingk, Nikolai Graf V.; Martens, Juergen, European Journal of Inorganic Chemistry, 2002, # 2, p. 301 - 308
  作者：Keyserlingk, Nikolai Graf V.、Martens, Juergen

  DOI：——

  日期：——