环己二胺二硝基合铂(奥沙利铂中间体) | 94042-08-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 环己二胺二硝基合铂(奥沙利铂中间体)
• 中文别名: 二水合[(1R,2R)-1,2-环己烷二胺]铂二硝酸盐
• 英文名称: Diaquodiaminocyclohexaneplatinum dinitrate, (R,R)-
• 英文别名: (1R,2R)-cyclohexane-1,2-diamine;platinum(2+);dinitrate;dihydrate
• CAS: 94042-08-7
• 化学式: C6H18N4O8Pt
• 分子量: 469.31
• InChiKey: GENQRBLPJNTJBE-RQDPQJJXSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C (dec.)
• 溶解度：
  甲醇（微溶。加热），水（微溶。加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.92
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium;oxalate 、 环己二胺二硝基合铂(奥沙利铂中间体) 在 disodium;oxalate 作用下， 以89.5的产率得到oxaliplatin
  参考文献：
  名称：

  奥沙利铂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种奥沙利铂的制备方法，其包括以下步骤：步骤一，四氯亚铂酸钾与碘化钾、(1R，2R)-环己二胺反应制得碘氨铂；步骤二，步骤一的碘氨铂与硝酸亚铜反应得到胺铂的硝酸盐中间体；步骤三，步骤二的硝酸盐中间体与草酸钠反应制得奥沙利铂。本发明可节约生产成本，降低患者的医疗费用、减少副作用，收率较高。

  公开号：

  CN104447877A
• 作为产物：
  描述：

  (反式-R,R-1,2-二氨基环己烷)二碘化铂 生成 环己二胺二硝基合铂(奥沙利铂中间体)
  参考文献：
  名称：

  奥沙利铂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种奥沙利铂的制备方法，其包括以下步骤：步骤一，四氯亚铂酸钾与碘化钾、(1R，2R)-环己二胺反应制得碘氨铂；步骤二，步骤一的碘氨铂与硝酸亚铜反应得到胺铂的硝酸盐中间体；步骤三，步骤二的硝酸盐中间体与草酸钠反应制得奥沙利铂。本发明可节约生产成本，降低患者的医疗费用、减少副作用，收率较高。

  公开号：

  CN104447877A

文献信息

• 奥沙利铂的制备方法
  申请人：上海金和生物技术有限公司

  公开号：CN104447877A

  公开（公告）日：2015-03-25

  本发明公开了一种奥沙利铂的制备方法，其包括以下步骤：步骤一，四氯亚铂酸钾与碘化钾、(1R，2R)-环己二胺反应制得碘氨铂；步骤二，步骤一的碘氨铂与硝酸亚铜反应得到胺铂的硝酸盐中间体；步骤三，步骤二的硝酸盐中间体与草酸钠反应制得奥沙利铂。本发明可节约生产成本，降低患者的医疗费用、减少副作用，收率较高。
• 一种合成抗肿瘤药物米铂的新方法
  申请人：昆明贵研药业有限公司

  公开号：CN102766169A

  公开（公告）日：2012-11-07

  本发明涉及抗肿瘤药物米铂的制备方法，工艺流程以K 4 PtCl 4 为起始原料，将K 4 PtCl 4 与亚硝酸钠反应生成的K 4 Pt(NO 2 ) 4 溶液，与（1R,2R）-1,2-环己二胺反应生成顺式-二亚硝基-（1R,2R）-1,2-环己二胺合铂（II），使用硫酸肼还原NO 2 — 根后将得到的溶液与正十四碳酸钠的正丁醇溶液反应生成米铂。该方法不引入银离子，不使用氯仿等毒性溶剂。
• 一种制备抗肿瘤药物米铂的新方法
  申请人：南京华威医药科技开发有限公司

  公开号：CN103204881A

  公开（公告）日：2013-07-17

  本发明公开了一种制备抗肿瘤药物米铂的新方法，该方法是以奥沙利铂(II)为原料，氮气保护、避光条件下与肉豆蔻酸盐或肉豆蔻酸的碱溶液在溶剂中反应得到。本发明提供的方法原料易得，工艺流程短，成本低，产率和产品纯度高，不使用氯仿等有毒溶剂，操作简便，易于大规模生产。