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(Z)-2,6-difluoro-N-hydroxybenzimidoyl chloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2,6-difluoro-N-hydroxybenzimidoyl chloride
英文别名
2,6-Difluoro-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride;(1Z)-2,6-difluoro-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride
(Z)-2,6-difluoro-N-hydroxybenzimidoyl chloride化学式
CAS
——
化学式
C7H4ClF2NO
mdl
——
分子量
191.565
InChiKey
QBIPVAANFKTSIG-XFFZJAGNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] ISOXAZOLYL-CARBONYLOXY AZABICYCLO[3.2.1]OCTANYL COMPOUNDS AS FXR ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOXAZOLYL-CARBONYLOXY AZABICYCLO [3.2.1] OCTANE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE FXR
    申请人:ARDELYX INC
    公开号:WO2018039384A1
    公开(公告)日:2018-03-01
    The disclosure relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): wherein L1, L2, A, B, R1, R2, R3, and R4 are described herein.
    该披露涉及FXR的激活剂,可用于治疗自身免疫性疾病、肝脏疾病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及其他FXR发挥作用的疾病,其化学式为(I):其中L1、L2、A、B、R1、R2、R3和R4如此描述。
  • 1,3-Dipolar cycloaddition of nitrile oxides to methyl 3-(p-nitrobenzoyloxy)acrylate: Methyl 3-(p-nitrobenzoyloxy)acrylate as a methyl propiolate equivalent with reverse regioselectivity
    作者:Kyukwan Zong、Seung Il Shin、Dong Ju Jeon、Jung No Lee、Eung K. Ryu
    DOI:10.1002/jhet.5570370112
    日期:2000.1
    3-Aryl-4-methoxycarbonylisoxazoles were prepared from the reaction of a variety of substituted benzonitrile oxides with methyl 3-(p-nitrobenzoyloxy)acrylate in moderate to good yields.
    3-芳基-4-甲氧基羰基异恶唑是由各种取代的苄腈氧化物与3-(对硝基苯甲酰氧基)丙烯酸甲酯反应以中等至良好的产率制备的。
  • Compounds and methods for inhibiting MRP1
    申请人:——
    公开号:US20040077675A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    The present invention relates to a compound of formula (I), which are useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1. 1
    本发明涉及一种式(I)的化合物,该化合物对于抑制由MRP1.1部分或全部赋予的耐药性肿瘤是有用的。
  • Benzaldoxim-carbamat-Derivate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0281909A2
    公开(公告)日:1988-09-14
    Benzaldoxim-carbamat-Derivate der Formel (I) in welcher X für Wasserstoff oder Halogen steht, Y für Halogen oder Alkyl steht, Z für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Alkoxy oder Halogenalkyl steht und R für Alkyl, Halogenalkyl, Cyanalkyl, jeweils gegebe­nenfalls ein- bis mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Phenyl oder Phenylalkyl, Tosyl oder für gegebenenfalls ein- bis mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Cycloalkyl steht, ausgenommen die Verbindungen, in denen X für 2-Chlor, Y für 6-Chlor, Z für 4-Methyl und R für die in der Be­schreibung angegebenen Reste stehen, und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen, außerdem einige der Aus­gangsverbindungen, die neu sind. Die neuen Benzaldoxim-carbamat-Derivate der Formel (I) können nach bekannten Verfahren hergestellt werden, z. B. indem man geeignete α-Phenylsulfonyl-benzaldoxime mit geeigneten Isocyanaten umsetzt. Die noch neuen Aus­gangsverbindungen können z. B. aus geeigneten Halogen­benzaldoximen mit Phenylsulfinsäuren hergestellt werden.
    式 (I) 的苯甲醛肟氨基甲酸酯衍生物 其中 X 代表氢或卤素 Y 代表卤素或烷基 Z 代表氢、卤素、烷基、烷氧基或卤代烷基,以及 R 代表烷基、卤代烷基、氰基烷基、苯基或苯基烷基,其中每个基团可任选被相同或 不同的取代基单取代或多取代;代表甲苯基或环烷基,其中每个基团可任选被相同或不同 的取代基单取代或多取代、 其中 X 为 2-氯、Y 为 6-氯、Z 为 4-甲基、R 为说明中所指基团的化合物除外,它们可用于防治害虫,还有一些新的起始化合物。 式(I)的新的苯甲醛肟-氨基甲酸酯衍生物可以通过已知的方法制备,例如,将合适的 α-苯磺酰基苯甲醛肟与合适的异氰酸酯反应。新的起始化合物可通过合适的卤代苯甲醛肟与苯亚磺酸反应等方法制备。
  • Benzaldoxim-Derivate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0283777A1
    公开(公告)日:1988-09-28
    Benzaldoxim-Derivate der Formel (I) in welcher R bis R⁵ die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben und ihre Verwendung in Schädlingsbekämpfungs­mitteln. Die neuen Benzaldoxim-Derivate der allgemeinen Formel (I) können aus geeigneten Phenylsulfonyl-benzaldoximen mit geeigneten Carbonylverbindungen hergestellt werden.
    式(I)的苯甲醛肟衍生物(其中 R 至 R⁵ 的含义见说明)及其在农药中的用途。 通式(I)的新苯甲醛肟衍生物可由合适的苯磺酰基苯甲醛肟与合适的羰基化合物制备而成。
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