2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-4-acetoxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-benzyloxy-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester | 187938-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-4-acetoxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-benzyloxy-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-5-acetyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4-acetyloxy-2-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 187938-30-3
• 化学式: C₄₁H₅₁NO₁₆
• 分子量: 813.853
• InChiKey: OAEKHMICRXIBKQ-HWIWOFRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-4-acetoxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-benzyloxy-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 、 2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-4-acetoxy-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-phenylsulfanyl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 反应 2.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-O-sialyl and 6-O-sulfo derivatives of dimeric N-acetyl lactosamine as specific acceptors for α-l-fucosyltransferases

  摘要：

  3-O-唾液酰基和6-O-磺基二聚乳糖胺衍生物1-4的立体选择性合成可通过使用关键的糖基供体13和15来实现。

  DOI：

  10.1039/a605439k
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-6-benzyloxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 32.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-4-acetoxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-benzyloxy-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-O-sialyl and 6-O-sulfo derivatives of dimeric N-acetyl lactosamine as specific acceptors for α-l-fucosyltransferases

  摘要：

  3-O-唾液酰基和6-O-磺基二聚乳糖胺衍生物1-4的立体选择性合成可通过使用关键的糖基供体13和15来实现。

  DOI：

  10.1039/a605439k