N-{(1S,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-[(2R,3S)-3-((R)-11-methyl-heptadecyl)-oxiranyl]-ethyl}-4-methyl-benzenesulfonamide | 180210-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{(1S,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-[(2R,3S)-3-((R)-11-methyl-heptadecyl)-oxiranyl]-ethyl}-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1S,2S)-1,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-[(2R,3S)-3-[(11R)-11-methylheptadecyl]oxiran-2-yl]propan-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 180210-79-1
• 化学式: C₄₂H₈₁NO₅SSi₂
• 分子量: 768.346
• InChiKey: XKBHHOVSAODURX-UPDSSODJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.33
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(1S,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-[(2R,3S)-3-((R)-11-methyl-heptadecyl)-oxiranyl]-ethyl}-4-methyl-benzenesulfonamide 在 吡啶 、 萘 、 氢氟酸 、 sodium 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.67h， 生成 (2S,3R,4S)-2-Hydroxymethyl-4-((R)-12-methyl-octadecyl)-azetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Yajima, Arata; Takikawa, Hirosato; Mori, Kenji, Liebigs Annalen, 1996, # 7, p. 1083 - 1089

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2S,3R,16R)-2-Amino-16-methyl-docos-4-ene-1,3-diol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 N-{(1S,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-[(2R,3S)-3-((R)-11-methyl-heptadecyl)-oxiranyl]-ethyl}-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Yajima, Arata; Takikawa, Hirosato; Mori, Kenji, Liebigs Annalen, 1996, # 7, p. 1083 - 1089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yajima, Arata; Takikawa, Hirosato; Mori, Kenji, Liebigs Annalen, 1996, # 7, p. 1083 - 1089
  作者：Yajima, Arata、Takikawa, Hirosato、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——