Methanesulfonic acid (1R,13R)-1-[(1S,2S)-1,3-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propyl]-13-methyl-nonadecyl ester | 180210-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (1R,13R)-1-[(1S,2S)-1,3-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propyl]-13-methyl-nonadecyl ester
• 英文别名: [(2S,3S,4R,16R)-1,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-16-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]docosan-4-yl] methanesulfonate
• CAS: 180210-81-5
• 化学式: C₄₃H₈₅NO₇S₂Si₂
• 分子量: 848.453
• InChiKey: DUBGTYLAUBNJCM-UJCZFCOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1R,13R)-1-[(1S,2S)-1,3-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propyl]-13-methyl-nonadecyl ester 在 萘 、 氢氟酸 、 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.67h， 生成 (2S,3R,4S)-2-Hydroxymethyl-4-((R)-12-methyl-octadecyl)-azetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Yajima, Arata; Takikawa, Hirosato; Mori, Kenji, Liebigs Annalen, 1996, # 7, p. 1083 - 1089

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(1S,2R,15R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-15-methyl-henicos-3-enylamine 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 Methanesulfonic acid (1R,13R)-1-[(1S,2S)-1,3-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propyl]-13-methyl-nonadecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yajima, Arata; Takikawa, Hirosato; Mori, Kenji, Liebigs Annalen, 1996, # 7, p. 1083 - 1089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yajima, Arata; Takikawa, Hirosato; Mori, Kenji, Liebigs Annalen, 1996, # 7, p. 1083 - 1089
  作者：Yajima, Arata、Takikawa, Hirosato、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——