4-(2-碘乙基)环己酮 | 219945-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(2-碘乙基)环己酮
• 英文名称: 4-(2-Iodo-ethyl)-cyclohexanone
• 英文别名: 4-(2-Iodoethyl)cyclohexanone；4-(2-iodoethyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 219945-60-5
• 化学式: C₈H₁₃IO
• 分子量: 252.095
• InChiKey: SSCFVSOSHQEZAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-碘乙基)环己酮 在 正丁基锂 、 (R)-2,2,2-trifluoro-N-(1-phenylethyl)ethan-1-amine 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 bicyclo<3.2.1>octan-2-one 、 bicyclo[3.2.1]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective intramolecular cyclizations of prochiral cyclohexanones using chiral lithium amide bases

  摘要：

  手性环己酮与手性锂酰胺碱分子内环化反应的首批实例已经实现，且收率和对映体比率良好。

  DOI：

  10.1039/a807052k

文献信息

• Enantioselective intramolecular cyclizations of prochiral cyclohexanones using chiral lithium amide bases
  作者：Jeffrey E. Kropf、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1039/a807052k

  日期：——

  The first examples of intramolecular cyclizations of prochiral cyclohexanones with chiral lithium amide bases have been effected in good yields and enantiomeric ratios.

  手性环己酮与手性锂酰胺碱分子内环化反应的首批实例已经实现，且收率和对映体比率良好。