(2E,7E,9E)-Tetradeca-2,7,9-trienal | 176108-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,7E,9E)-Tetradeca-2,7,9-trienal
• CAS: 176108-73-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: WEJRFIIPMOEKHW-XONNTZNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,7E,9E)-Tetradeca-2,7,9-trienal 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 (3aR,6S,7aS)-2,2-Dimethyl-6-((1E,3E,8E,10E)-pentadeca-1,3,8,10-tetraenyl)-tetrahydro-oxazolo[4,5-c]pyridine-3,5-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  从被膜Pseudodistoma kanoko人工合成鞘氨醇相关的哌啶生物碱拟distominmin C

  摘要：

  从d-丝氨酸合成了从冲绳被膜Pseudodistoma kanoko分离出的哌啶生物碱Pseudodistomin C（1），它为d的整个结构提供了进一步的明确证据，1在C-4和C-上具有相反的绝对构型。从假瘤菌素A（2）和B（3）的5个手性中心得自同一被膜。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00137-8
• 作为产物：
  描述：

  (2E,7E,9E)-Tetradeca-2,7,9-trien-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到(2E,7E,9E)-Tetradeca-2,7,9-trienal
  参考文献：
  名称：

  从被膜Pseudodistoma kanoko人工合成鞘氨醇相关的哌啶生物碱拟distominmin C

  摘要：

  从d-丝氨酸合成了从冲绳被膜Pseudodistoma kanoko分离出的哌啶生物碱Pseudodistomin C（1），它为d的整个结构提供了进一步的明确证据，1在C-4和C-上具有相反的绝对构型。从假瘤菌素A（2）和B（3）的5个手性中心得自同一被膜。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00137-8

文献信息

• General Route to 2,4,5-Trisubstituted Piperidines from Enantiopure β-Amino Esters. Total Synthesis of Pseudodistomin B Triacetate and Pseudodistomin F
  作者：Dawei Ma、Haiying Sun

  DOI：10.1021/jo000447q

  日期：2000.9.1

  The Michael addition reaction of enantiopure beta-amino esters with methyl acrylate followed by Dieckmann condensation and enol silylation affords the enol ethers 6, which are hydrogenated with catalysis by Raney-Ni at 80 atm and 80 degrees C to provide 2,4, 5-trisubstituted piperidines with high diastereoselectivity. In this case Ni-H attacks the C-C double bond from the direction of the 2-alkyl group

  对映纯β-氨基酯与丙烯酸甲酯的迈克尔加成反应，然后进行狄克曼缩合和烯醇甲硅烷基化，得到烯醇醚6，其通过阮内-镍在80atm和80℃下通过催化氢化而得到2,4,5-高非对映选择性的三取代哌啶。在这种情况下，Ni-H从2-烷基的方向攻击CC双键，以提供其中2,4,5-三取代的基团彼此都是顺式的产物。在没有N-Boc保护基的情况下氢化烯醇醚13得到产物15，其中4-羟基和5-酯部分反式为2-烷基。通过使用非对映选择性氢化产物9d和9e作为关键中间体，合成假乙酸二乙素B和乙酸假二素F。