(1R,2R,6R,7R,11R)-1-Azido-11-hydroxy-4,4-dimethyl-3,5,8-trioxa-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undecan-9-one | 153079-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,6R,7R,11R)-1-Azido-11-hydroxy-4,4-dimethyl-3,5,8-trioxa-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undecan-9-one
• 英文别名: (1R,2R,6R,7R,11R)-1-azido-11-hydroxy-4,4-dimethyl-3,5,8-trioxatricyclo[5.2.2.02,6]undecan-9-one
• CAS: 153079-37-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₅
• 分子量: 255.23
• InChiKey: LMIPGTPVWQXBBK-VVZZIWFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6R,7R,11R)-1-Azido-11-hydroxy-4,4-dimethyl-3,5,8-trioxa-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undecan-9-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 ((1R,2R,6R,7R,11R)-11-Hydroxy-4,4-dimethyl-9-oxo-3,5,8-trioxa-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-1-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Polyhydroxylated cyclohexane and cyclopentane α-amino acids from cyclisations of an azidolactone

  摘要：

  Short routes to tetrahydroxylated cyclohexane and cyclopentane alpha-amino acids with control of the stereochemistry at all 5 carbons bearing functional groups are described from an azidolactone.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78527-3
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,7S,7aR)-7-Azido-4-((R)-2,2-dioxo-2λ⁶-[1,3,2]dioxathiolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-one 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 生成 (1R,2R,6R,7R,11R)-1-Azido-11-hydroxy-4,4-dimethyl-3,5,8-trioxa-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undecan-9-one
  参考文献：
  名称：

  四氢呋喃，四氢吡喃和环己烷合成中δ-内酯的环状硫酸盐

  摘要：

  衍生自δ-内酯（1）的侧链环状硫酸盐可轻松获得复杂的四氢呋喃，四氢吡喃和环己烷衍生物，每个衍生物均具有5个相邻的手性中心和至少6个相邻的带有官能团的碳。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61744-6