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(R)-2-Cyano-5-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-5-oxo-pentanoic acid isopropyl ester
(R)-2-Cyano-5-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-5-oxo-pentanoic acid isopropyl ester | 143619-29-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-Cyano-5-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-5-oxo-pentanoic acid isopropyl ester
英文别名
propan-2-yl (2R)-2-cyano-5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxopentanoate
CAS
143619-29-8
化学式
C
17
H
21
NO
4
mdl
——
分子量
303.358
InChiKey
IHSVXCBRUJNKET-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
22
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
76.4
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
(R)-2-Cyano-5-hydroxy-5-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-pentanoic acid isopropyl ester 在
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
(R)-2-Cyano-5-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-5-oxo-pentanoic acid isopropyl ester
参考文献:
名称:
铑配合物与反螯合手性二膦PhTRAP催化的α-氰基羧酸盐的不对称Michael反应
摘要:
在0.1–1 mol%由RhH(CO)(PPh 3)3和反式螯合的手性二膦配体(S,S)-(R,R)-PhTRAP在3-5°C的苯中产生的光学活性迈克尔加合物具有很高的对映体过量率(83-93%ee),且收率很高。2-氰基丙酸酯与甲基丙烯醛和巴豆醛的反应进行得有些缓慢,得到中等对映选择性但低非对映选择性的非对映异构体混合物。2-氰基丁酸酯和2-氰基-3-甲基丁酸酯与丙烯醛的反应得到相应的迈克尔加合物,其对映体过量比2-氰基丙酸酯低得多。将来自丙烯醛的迈克尔加成产物转化为旋光性α-甲基-α-氨基酸。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89377-7
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Catalytic asymmetric synthesis with trans-chelating chiral diphosphine ligand TRAP: rhodium-catalyzed asymmetric Michael addition of .alpha.-cyano carboxylates
作者:
Masaya Sawamura、Hitoshi Hamashima、Yoshihiko Ito
DOI:
10.1021/ja00047a053
日期:
1992.10
Sawamura Masaya, Hamashima Hitoshi, Ito Yoshihiko, Tetrahedron, 50 (1994) N 15, S 4439-4454
作者:
Sawamura Masaya, Hamashima Hitoshi, Ito Yoshihiko
DOI:
——
日期:
——
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