摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 5,11-dihydrodibenzo[b,e][1,4]thiazepin-11-ylacetate | 483316-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5,11-dihydrodibenzo[b,e][1,4]thiazepin-11-ylacetate
英文别名
ethyl 2-(6,11-dihydrobenzo[c][1,5]benzothiazepin-6-yl)acetate
ethyl 5,11-dihydrodibenzo[b,e][1,4]thiazepin-11-ylacetate化学式
CAS
483316-94-5
化学式
C17H17NO2S
mdl
——
分子量
299.393
InChiKey
CNBQDLPDEVAMNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium methylateethyl 5,11-dihydrodibenzo[b,e][1,4]thiazepin-11-ylacetate甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 methyl 5,11-dihydrodibenzo[b,e][1,4]thiazepin-11-ylacetate
    参考文献:
    名称:
    氯化亚锡介导的硝基亚芳基酮的还原环化-重排。
    摘要:
    通过使用标准反应条件将硝基芳烃与SnCl2还原为氨基芳烃,可以以优异的收率生产环化产物。因此,在乙醇中用SnCl 2处理后的4-甲基-2-(2-硝基苄基)-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-一(2b)未产生预期的苯胺衍生物。取而代之的是,大概是通过新型的由锡(IV)介导的idine形成反应,以极好的收率生产了6-甲基-11a,12-二氢-6H-喹[3,2-b] [1,4]苯并噻嗪(3)。最初的苯胺还原产品。在相同的反应条件下,2-(2-硝基苯基)-thiochroman-4-one(6)生成5,11-二氢二苯并[b,e] [1,4]噻唑啉-11-基乙酸乙酯(7)。提出了一种新颖的半松果糖重排以解决这种广泛的骨骼重排。苯胺衍生物(14)(由6种经FeSO4.7H2O处理)形成12-乙氧基-11,12-dihydro-6H-6,用乙醇中的SnCl2处理后的12-甲二苯并[b,f] [1,5]
    DOI:
    10.1021/jo0259921
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-Nitro-phenyl)-3-phenylsulfanyl-propionyl chloride 在 四氯化锡 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 ethyl 5,11-dihydrodibenzo[b,e][1,4]thiazepin-11-ylacetate
    参考文献:
    名称:
    氯化亚锡介导的硝基亚芳基酮的还原环化-重排。
    摘要:
    通过使用标准反应条件将硝基芳烃与SnCl2还原为氨基芳烃,可以以优异的收率生产环化产物。因此,在乙醇中用SnCl 2处理后的4-甲基-2-(2-硝基苄基)-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-一(2b)未产生预期的苯胺衍生物。取而代之的是,大概是通过新型的由锡(IV)介导的idine形成反应,以极好的收率生产了6-甲基-11a,12-二氢-6H-喹[3,2-b] [1,4]苯并噻嗪(3)。最初的苯胺还原产品。在相同的反应条件下,2-(2-硝基苯基)-thiochroman-4-one(6)生成5,11-二氢二苯并[b,e] [1,4]噻唑啉-11-基乙酸乙酯(7)。提出了一种新颖的半松果糖重排以解决这种广泛的骨骼重排。苯胺衍生物(14)(由6种经FeSO4.7H2O处理)形成12-乙氧基-11,12-dihydro-6H-6,用乙醇中的SnCl2处理后的12-甲二苯并[b,f] [1,5]
    DOI:
    10.1021/jo0259921
点击查看最新优质反应信息