Methanesulfonic acid (3S,4R,5R,6S)-5-methanesulfonyloxy-3,6-dimethoxy-thiepan-4-yl ester | 63700-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (3S,4R,5R,6S)-5-methanesulfonyloxy-3,6-dimethoxy-thiepan-4-yl ester
• 英文别名: [(3S,4R,5R,6S)-3,6-dimethoxy-5-methylsulfonyloxythiepan-4-yl] methanesulfonate
• CAS: 63700-08-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₈S₃
• 分子量: 364.462
• InChiKey: VWIPREWLFZTZHT-ZYUZMQFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (3S,4R,5R,6S)-5-methanesulfonyloxy-3,6-dimethoxy-thiepan-4-yl ester 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (1R,2R,3R,4R)-(-)-2,3-Diamino-1,4-dimethoxycyclohex-5-ene
  参考文献：
  名称：

  First Example of a New Class of Conduritols: the 2,3-Diamino Derivatives. Simple and Efficient Synthesis of the (1R,2R,3R,4R)-(-)-2,3-Diamino-1,4-dimethoxycyclohex-5-ene 2

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-1906
• 作为产物：
  描述：

  1,6-Anhydro-2,5-di-O-methyl-1(6)-thio-D-mannit 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 Methanesulfonic acid (3S,4R,5R,6S)-5-methanesulfonyloxy-3,6-dimethoxy-thiepan-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure Polyhydroxylated Carbo and Sulfurated Cycles with Potential or Proved Biological Activity, Starting from D-Mannitol

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426509908546443