(all-R)-tert-butyl-2-[2-(4-methylphenyl)ethyl-2-oxo]cyclopentyl carbamate | 431887-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (all-R)-tert-butyl-2-[2-(4-methylphenyl)ethyl-2-oxo]cyclopentyl carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2R)-2-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]cyclopentyl]carbamate
• CAS: 431887-15-9
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₃
• 分子量: 317.428
• InChiKey: VQYDYGHGJDTQII-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (all-R)-tert-butyl-2-[2-(4-methylphenyl)ethyl-2-oxo]cyclopentyl carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 仲丁基锂 、 三氟乙酸 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (3aR,7aR,7bR,8aR)-7b-(4-methylphenyl)decahydro-3b,4a-diazadicyclopenta[a,e]pentalene
  参考文献：
  名称：

  Keyserlingk, Nikolai Graf V.; Martens, Juergen, European Journal of Inorganic Chemistry, 2002, # 2, p. 301 - 308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (all-R)-N-(tert-Butyloxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.3.0]octan-3-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到(all-R)-tert-butyl-2-[2-(4-methylphenyl)ethyl-2-oxo]cyclopentyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Keyserlingk, Nikolai Graf V.; Martens, Juergen, European Journal of Inorganic Chemistry, 2002, # 2, p. 301 - 308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Keyserlingk, Nikolai Graf V.; Martens, Juergen, European Journal of Inorganic Chemistry, 2002, # 2, p. 301 - 308
  作者：Keyserlingk, Nikolai Graf V.、Martens, Juergen

  DOI：——

  日期：——