1-[(4aR,5R,6R,7R,7aS)-4a,6-dihydroxy-2,2-dimethyl-7-phenylmethoxy-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxin-5-yl]-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]urea | 252209-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(4aR,5R,6R,7R,7aS)-4a,6-dihydroxy-2,2-dimethyl-7-phenylmethoxy-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxin-5-yl]-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]urea
• CAS: 252209-37-3
• 化学式: C₅₁H₅₈N₂O₁₁
• 分子量: 875.028
• InChiKey: BDBMGQUHBUIRFQ-OPTBDMGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4aR,5R,6R,7R,7aS)-4a,6-dihydroxy-2,2-dimethyl-7-phenylmethoxy-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxin-5-yl]-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]urea 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(1R,2R,6S,7R,8S)-10,10-dimethyl-7-phenylmethoxy-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]imino-5,9,11-trioxa-3-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Concise and Highly Efficient Synthesis of Trehazolin and Trehalamine Starting from d-Mannose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ol990904t
• 作为产物：
  描述：

  在 mercury(II) oxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到1-[(4aR,5R,6R,7R,7aS)-4a,6-dihydroxy-2,2-dimethyl-7-phenylmethoxy-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxin-5-yl]-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  A Concise and Highly Efficient Synthesis of Trehazolin and Trehalamine Starting from d-Mannose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ol990904t