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trinorstemod-3-ene

中文名称
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中文别名
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英文名称
trinorstemod-3-ene
英文别名
(1R,2S,7S,10S,12S)-2-methyltetracyclo[10.3.1.01,10.02,7]hexadec-5-ene
trinorstemod-3-ene化学式
CAS
——
化学式
C17H26
mdl
——
分子量
230.393
InChiKey
JNTKBMPSRNABDE-BQJWPVKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trinorstemod-3-ene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 trinorstemodane
    参考文献:
    名称:
    合成水飞蓟宾的方法(I)—通过连续的分子内Diels-Alder反应的水飞蓟宾体系的新型立体控制结构
    摘要:
    描述了通过使用连续的分子内Diels-Alder反应由1,4-环己烷二酮单亚乙基缩酮8合成二萜果胶蛋白(1)的A,B,C和D环部分17。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80820-6
  • 作为产物:
    描述:
    (4S,4aS,8R,9aS)-3,4,5,6,7,8,9,9a-Octahydro-4a,8-methano-benzocyclohepten-4-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶sodium periodate四氧化锇正丁基锂氯化亚砜氢气亚甲兰silica gelN-甲基吗啉氧化物pyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 152.17h, 生成 trinorstemod-3-ene
    参考文献:
    名称:
    合成水飞蓟宾的方法(I)—通过连续的分子内Diels-Alder反应的水飞蓟宾体系的新型立体控制结构
    摘要:
    描述了通过使用连续的分子内Diels-Alder反应由1,4-环己烷二酮单亚乙基缩酮8合成二萜果胶蛋白(1)的A,B,C和D环部分17。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80820-6
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文献信息

  • Synthetic approach to stemodin---A novel stereocontrolled construction of the stemodane system by the successive intramolecular Diels-Alder reactions
    作者:Masahiro Toyota、Takashi Seishi、Masaharu Yokoyama、Keiichiro Fukumoto、Chizuko Kabuto
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61318-7
    日期:1992.8
    The tetracyclic compound 18, possessing the stemodane skeleton, was synthesized from 1,4-cyclohexanedione monoethylene ketal 7. The key steps, 6→5 and 16→18, involve intramolecular Diels-Alder reaction.
    由1,4-环己烷二酮单亚乙基缩酮7合成具有蛇毒烷骨架的四环化合物18。关键步骤6→5和16→18涉及分子内Diels-Alder反应。
  • Synthetic approach to stemodin (I) — a novel stereocontrolled construction of the stemodane system by the successive intramolecular Diels-Alder reactions
    作者:Masahiro Toyota、Takashi Seishi、Masaru Yokoyama、Keiichiro Fukumoto、Chizuko Kabuto
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80820-6
    日期:1994.1
    The synthesis of the A,B,C and D ring part 17 of diterpene stemodin (1) from 1,4-cyclohexanedione monoethylene ketal 8 by use of the successive intramolecular Diels-Alder reactions is described.
    描述了通过使用连续的分子内Diels-Alder反应由1,4-环己烷二酮单亚乙基缩酮8合成二萜果胶蛋白(1)的A,B,C和D环部分17。
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