2-甲基-3-氧代戊二酸二乙酯 | 16631-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-氧代戊二酸二乙酯
• 英文名称: Diethyl 2-methyl-3-oxopentanedioate
• CAS: 16631-18-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅
• 分子量: 216.23
• InChiKey: FCKSNVVXZMPTAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代戊二酸二乙酯 、 1,1-二乙氧基乙烯 、 甲胺 在 sodium methylate 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 乙醚 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 以Trituration of the resulting residue with diethyl ether and flash column chromatography (3% MeOH in methylene chloride) gave 3.55 g (34%) desired product的产率得到4-hydroxy-1,2,5-trimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine and dihydropyridazine derivatives as inhibitors of MEK and methods of use thereof

  摘要：

  本发明揭示了I和V式化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R7、R8和R9、W、X和Y的定义如规范中所述。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症和炎症，以及炎症情况。还揭示了使用这些化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法和包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US07732616B2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二乙酯 、 sodium;hydride 、 碘甲烷 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 petroleum ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 以to get the title compound as a colorless oil (9 g, 36%)的产率得到2-甲基-3-氧代戊二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR

  摘要：

  本文描述了FGFR抑制剂，包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物来抑制酪氨酸激酶活性的方法。

  公开号：

  US20150210694A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS
  申请人：Lee Gilnam

  公开号：US20120238599A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides novel substituted heterocyclic compounds represented by Formula I and Formula II, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of MEK and are useful in the treatment of inflammatory diseases, cancer and other hyperproliferative diseases. The invention further provides a method of treatment for inflammatory diseases, cancer and other hyperproliferative diseases in mammals, especially humans.

  该发明提供了由化学式I和化学式II表示的新型取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作MEK的抑制剂，并且在治疗炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病方面具有用途。该发明还提供了一种治疗哺乳动物，特别是人类的炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病的方法。
• COMBINATIONS OF MEK INHIBITORS AND RAF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：MINER Jeffrey

  公开号：US20120136030A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  This invention concerns combinations of inhibitors of MEK, Raf protein kinases, and other kinases including VEGFR1-3 and PDGFR-β. This invention also concerns pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein and methods of use of the compounds and compositions described herein, including the use in the treatment and/or prevention of cancer and other hyperproliferative disorders.

  这项发明涉及MEK、Raf蛋白激酶以及其他激酶（包括VEGFR1-3和PDGFR-β）的抑制剂的组合。这项发明还涉及包括本文所描述的化合物的药物组合物，以及所述化合物和组合物的使用方法，包括用于治疗和/或预防癌症和其他过度增殖性疾病的用途。
• Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof
  申请人：Marlow L. Allison

  公开号：US20050256123A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Disclosed are compounds of the Formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 , R 8 and R 9 , W, X and Y are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals, and inflammatory conditions. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文披露了式I的化合物及其药用盐和前药，其中R1、R2、R7、R8和R9、W、X和Y的定义如规范中所述。这些化合物是MEK抑制剂，在哺乳动物中用于治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症，以及炎症病症。还披露了在哺乳动物中治疗高增殖性疾病的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
• PYRIDONE SULFONAMIDES AND PYRIDONE SULFAMIDES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Yan Shunqi

  公开号：US20070244164A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  This invention concerns N-(ortho phenylamino dihydropyridyl)sulfonamides and N-(ortho phenylamino dihydropyridyl), N′-alkyl sulfamides which are inhibitors of MEK and are useful in the treatment of cancer and other hyperproliferative diseases.

  这项发明涉及N-(邻苯胺基二氢吡啶基)磺胺酰胺和N-(邻苯胺基二氢吡啶基)、N'-烷基磺胺基，它们是MEK的抑制剂，并且在癌症和其他过度增殖性疾病的治疗中很有用。
• MAPK/ERK KINASE INHIBITORS
  申请人：Adams MarK

  公开号：US20090124595A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds of the following formula are provided for use with MEK: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供以下公式的化合物供与甲酮使用：其中变量如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物、工具箱和制造物品；制备这些化合物有用的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。