2-allyl-2-(1-vinylcyclohexyl)propane-1,3-diol | 384378-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-allyl-2-(1-vinylcyclohexyl)propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-(1-Ethenylcyclohexyl)-2-prop-2-enylpropane-1,3-diol
• CAS: 384378-15-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: ZFHYJBYFNAVBER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-2-(1-vinylcyclohexyl)propane-1,3-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 [(R)-(+)-4-isopropyl-2-(2-pyridinyl)-2-oxazoline]Pd(Me)Cl 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 trans-3-benzhydrylmethylsilylmethyl-4-methyl-1,1-bis(trimethylacetoxymethyl)-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  使用官能化的硅烷和二硅氧烷的钯催化的不对称二烯环化/氢化硅烷化。

  摘要：

  HSiMe（2）CH（x）Ph（3-x）（x = 1或2）形式的五取代二硅氧烷和硅烷与二烯丙二酸二甲酯（1）和其他功能化的1,6-二烯在催化1存在下反应：1（NN）Pd（Me）Cl [NN =（R）-（+）-4-异丙基-2-（2-吡啶基）-2-恶唑啉] [（R）-2]和NaBAr（4 ）[Ar = 3,5-C（6）H（3）（CF（3））（2）]以高收率和高非对映选择性形成相应的甲硅烷基化环戊烷。1在20摄氏度下与二硅氧烷和官能化硅烷的1的环化/氢化硅烷化的对映选择性按以下顺序增加：HSiMe（2）OSiMe（3）（75％ee）

  DOI：

  10.1021/jo015724n
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-allyl-2-(1-vinylcyclohexyl)malonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到2-allyl-2-(1-vinylcyclohexyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  使用官能化的硅烷和二硅氧烷的钯催化的不对称二烯环化/氢化硅烷化。

  摘要：

  HSiMe（2）CH（x）Ph（3-x）（x = 1或2）形式的五取代二硅氧烷和硅烷与二烯丙二酸二甲酯（1）和其他功能化的1,6-二烯在催化1存在下反应：1（NN）Pd（Me）Cl [NN =（R）-（+）-4-异丙基-2-（2-吡啶基）-2-恶唑啉] [（R）-2]和NaBAr（4 ）[Ar = 3,5-C（6）H（3）（CF（3））（2）]以高收率和高非对映选择性形成相应的甲硅烷基化环戊烷。1在20摄氏度下与二硅氧烷和官能化硅烷的1的环化/氢化硅烷化的对映选择性按以下顺序增加：HSiMe（2）OSiMe（3）（75％ee）

  DOI：

  10.1021/jo015724n