N-(E-2-butenyl)4-acetylbenzeneamine | 148160-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(E-2-butenyl)4-acetylbenzeneamine
• 英文别名: 4-acetyl-N-(E-2-butenyl)benzeneamine；1-[4-[[(E)-but-2-enyl]amino]phenyl]ethanone
• CAS: 148160-36-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: OTAOBJPRRHNAHD-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.0±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(E-2-butenyl)4-acetylbenzeneamine 、 正丁醛 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到N-butyl-N-(E-2-butenyl)-4-acetylbenzeneamine
  参考文献：
  名称：

  New Experiments in the Reductive N-Alkylation and N-Peralkylation of Aromatic Amines

  摘要：

  Some secondary and primary aromatic amines were variously N-alkylated and N-peralkylated by the aldehyde-sodium borohydride procedure in acidic aqueous solution. The procedure lends itself to the alpha-mono and alpha,alpha'-dideuterium labelling of the new N-substituent(s).

  DOI：

  10.1080/00397919408012638
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 、 巴豆醛 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到N-(E-2-butenyl)4-acetylbenzeneamine
  参考文献：
  名称：

  ReductiveN-Monoalkylation of Primary Aromatic Amines

  摘要：

  含有多种环取代基的原初芳香胺1可以通过简单变化之前描述的氢化硼钠/硫酸/羰基化合物程序，容易转化为其N-单烷基衍生物3。该方法适用于新N-取代基的α-单氘标记。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25813

文献信息

• Verardo G., Giumanini A. G., Strazzolini P., Synth. Commun, 24 (1994) N 5, S 609-627
  作者：Verardo G., Giumanini A. G., Strazzolini P.

  DOI：——

  日期：——
• Verardo Giancarlo, Giumanini Angelo G., Strazzolini Paolo, Poiana Marco, Synthesis, (1993) N 1, S 121-125
  作者：Verardo Giancarlo, Giumanini Angelo G., Strazzolini Paolo, Poiana Marco

  DOI：——

  日期：——