6,6-dimethyl-4-oxo-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene | 242151-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6-dimethyl-4-oxo-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene
• 英文别名: 2-phenyl-6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophen-4-one；6,6-Dimethyl-2-phenyl-5,7-dihydro-1-benzothiophen-4-one
• CAS: 242151-20-8
• 化学式: C₁₆H₁₆OS
• 分子量: 256.368
• InChiKey: IFAGYYVPVYZWBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 、 6,6-dimethyl-4-oxo-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene 以76%的产率得到6,6-dimethyl-4-oxo-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3]硒二氮杂[4,5- e ]苯并呋喃或苯并噻吩，[1,2,3]噻二唑[4,5- e ]苯并呋喃或苯并噻吩和2-苯并呋喃基-1,3,4的合成-恶二唑衍生物

  摘要：

  3-甲基-4-氧代-4,5,6,7-四氢苯并呋喃-2-羧酸乙酯1与2,2'-偶氮二-异丁腈和N-溴代琥珀酰亚胺的脱氢得到乙基4-羟基-3-甲基苯并呋喃-2-羧酸3。化合物3-4与水合肼反应，得到相应的酰肼5a-b。5a-b与醛的反应产生取代的6a-1。由化合物6a-d和溴在乙酸中制备化合物7a-d。化合物6e-1的四乙酸铅氧化得到取代的恶二唑8e-1。的4-氧代-4,5,6,7-四氢苯并呋喃缩氨基脲二氧化硒氧化9，图14A和4-氧代-4,5,6,7-四氢苯并噻吩14b中，得到三环1,2,3- selenadiazoles 10，图15A和15b。缩氨基脲的反应图9，图14A和14B与亚硫酰氯，得到相应的1,2,3-噻二唑12，图16A和16B分别。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400305
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-2-苯甲酰甲基-1,3-环己烷二酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以49%的产率得到6,6-dimethyl-4-oxo-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  来自5,5-二甲基-1,3-环己二酮的2-芳基-7,7-二甲基-5,6,7,8-四氢噻吩并[3,2 - c ] a嗪-4-酮

  摘要：

  描述了取代的噻吩并[3,2- c ]氮杂环庚酮的新型合成方法。这种新方法以5,5-二甲基-1,3-环己二酮（二甲酮）为起始原料。肟中间体可从上述二酮分三步获得。使用这些中间体，以中等收率合成标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360318