3-O-(but-2'-ynyl)-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose | 262300-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-(but-2'-ynyl)-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose
• 英文别名: (3aR,5R,6S,6aR)-6-but-2-ynoxy-2,2,5-trimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 262300-93-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: IXBBXPCIBMEDQD-LMLFDSFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(but-2'-ynyl)-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以65%的产率得到5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-(3'-methylbuta-1',2'-dienyl)-α-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  Lysek, Robert; Krajewski, Piotr; Urbanczyk-Lipkowska, Zofia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 2000, # 1, p. 61 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-5-methyl-5-deoxy-α-D-xylofuranose 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-O-(but-2'-ynyl)-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  Lysek, Robert; Krajewski, Piotr; Urbanczyk-Lipkowska, Zofia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 2000, # 1, p. 61 - 68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lysek, Robert; Krajewski, Piotr; Urbanczyk-Lipkowska, Zofia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 2000, # 1, p. 61 - 68
  作者：Lysek, Robert、Krajewski, Piotr、Urbanczyk-Lipkowska, Zofia、Furman, Bartlomiej、Kaluza, Zbigniew、Kozerski, Lech、Chmielewski, Marek

  DOI：——

  日期：——