(4R,5S)-4-((E)-5-Chloro-pent-3-enyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane | 202526-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S)-4-((E)-5-Chloro-pent-3-enyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: (4R,5S)-4-[(E)-5-chloropent-3-enyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 202526-24-7
• 化学式: C₁₂H₂₁ClO₂
• 分子量: 232.751
• InChiKey: VCTIFOVCDOQWDT-XDFYEUQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-4-((E)-5-Chloro-pent-3-enyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 tert-Butyl-dimethyl-[(R)-1-(R)-oxiranyl-3-((4R,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propoxy]-silane
  参考文献：
  名称：

  Application of Newly Developed Anti-Selective Aldol Methodology:  Synthesis of C6−C13 and C19−C28 Fragments of Miyakolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971863m
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhex-4-enal 在 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R,5S)-4-((E)-5-Chloro-pent-3-enyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Application of Newly Developed Anti-Selective Aldol Methodology:  Synthesis of C6−C13 and C19−C28 Fragments of Miyakolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971863m

文献信息

• Application of Newly Developed <i>Anti</i>-Selective Aldol Methodology:  Synthesis of C6−C13 and C19−C28 Fragments of Miyakolide
  作者：Takehiko Yoshimitsu、Jinhua J. Song、Guo-Qiang Wang、Satoru Masamune

  DOI：10.1021/jo971863m

  日期：1997.12.1