9-Chloro-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-pyridazino[3,4-c]quinoline-1-carboxylic acid methyl ester | 181227-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-Chloro-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-pyridazino[3,4-c]quinoline-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 9-chloro-2-methyl-5-oxo-6H-pyridazino[3,4-c]quinoline-1-carboxylate
• CAS: 181227-11-2
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 303.705
• InChiKey: AANKEUIANNPHJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Chloro-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-pyridazino[3,4-c]quinoline-1-carboxylic acid methyl ester 在 phosphate buffer 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到9-Chloro-2-methyl-5-oxo-3,5,6,10b-tetrahydro-pyridazino[3,4-c]quinoline-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Behrje, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 8, p. 528 - 534

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-1,4-Dihydro-6-methyl-4-(2-nitrophenyl)pyridazin-3,5-dicarbonsaeure-3-ethyl-5-methylester 在 盐酸 、 三氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 9-Chloro-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-pyridazino[3,4-c]quinoline-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Behrje, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 8, p. 528 - 534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goerlitzer; Behrje, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 8, p. 528 - 534
  作者：Goerlitzer、Behrje

  DOI：——

  日期：——