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4-(5,6-dichloro-1H-indol-2-yl) benzoic acid | 229481-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5,6-dichloro-1H-indol-2-yl) benzoic acid
英文别名
4-(5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)benzoic Acid
4-(5,6-dichloro-1H-indol-2-yl) benzoic acid化学式
CAS
229481-12-3
化学式
C15H9Cl2NO2
mdl
——
分子量
306.148
InChiKey
JJISCTDNVRDOQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    557.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(5,6-dichloro-1H-indol-2-yl) benzoic acid1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑4-氨基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶N,N-二异丙基乙胺sodium hydroxide乙酸乙酯magnesium sulfate 、 SiO2 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以affording 0.35 g (0.76 mmol, yield 93%) of the title compound as white crystals, mp=325° C.的产率得到4-(5,6-Dichloro-1H-indol-2-yl)-N-(1,2,2,6,6-pentamethypiperidin-4-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    Indole derivatives useful A.O. for the treatment of osteoporosis
    摘要:
    化合物的化学式为(I)的化合物,或其盐,或其溶剂化合物,其中:A代表可选取代的芳基或可选取代的杂环基;Ra代表- CO-NRsRt,其中Rs和Rt各自独立地代表氢,烷基,取代烷基,可选取代烯基,可选取代芳基,可选取代芳基烷基,可选取代杂环基或可选取代杂环基烷基,或Rs和Rt与它们所连接的氮一起形成杂环基;R1和R2各自独立地代表氢,羟基,氨基,烷氧基,可选取代的芳氧基,可选取代苯基氧基,烷基氨基,二烷基氨基,卤素,三氟甲基,三氟甲氧基,硝基,烷基,羧基,羧甲酰氧基,氨基甲酰基,烷基氨基甲酰基,或R1和R2一起代表亚甲二氧基,羰基二氧基或羰基二氨基;R3代表氢,烷酰基,烷基,氨基烷基,羟基烷基,羧基烷基,羧甲酰氧基烷基,氨基甲酰基或烷基磺酰基和芳基磺酰基;一种制备此类化合物的方法,一种含有此类化合物的制药组合物以及此类化合物或组合物在医学上的用途。
    公开号:
    US06506758B2
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-(5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)benzoate 、 氢氧化钾乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以to afford 0.58 g (1.8 mmol, yield 70%) of the acid的产率得到4-(5,6-dichloro-1H-indol-2-yl) benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Indole derivatives useful A.O. for the treatment of osteoporosis
    摘要:
    化合物的化学式为(I)的化合物,或其盐,或其溶剂化合物,其中:A代表可选取代的芳基或可选取代的杂环基;Ra代表- CO-NRsRt,其中Rs和Rt各自独立地代表氢,烷基,取代烷基,可选取代烯基,可选取代芳基,可选取代芳基烷基,可选取代杂环基或可选取代杂环基烷基,或Rs和Rt与它们所连接的氮一起形成杂环基;R1和R2各自独立地代表氢,羟基,氨基,烷氧基,可选取代的芳氧基,可选取代苯基氧基,烷基氨基,二烷基氨基,卤素,三氟甲基,三氟甲氧基,硝基,烷基,羧基,羧甲酰氧基,氨基甲酰基,烷基氨基甲酰基,或R1和R2一起代表亚甲二氧基,羰基二氧基或羰基二氨基;R3代表氢,烷酰基,烷基,氨基烷基,羟基烷基,羧基烷基,羧甲酰氧基烷基,氨基甲酰基或烷基磺酰基和芳基磺酰基;一种制备此类化合物的方法,一种含有此类化合物的制药组合物以及此类化合物或组合物在医学上的用途。
    公开号:
    US06506758B2
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2005009993A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    Compounds of the formula (I) are disclosed which are large conductance calcium activated potassium channel openers (BK channels openers) and are useful in the treatment of urinary tract disorders: (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    公式(I)的化合物被披露,它们是大导电性激活通道开放剂(BK通道开放剂),并且在治疗泌尿道疾病方面是有用的:(I),或其药用可接受的盐。
  • Novel compounds
    申请人:Lee Dennis
    公开号:US20060205751A1
    公开(公告)日:2006-09-14
    Compounds of the formula (I) are disclosed which are large conductance calcium activated potassium channel openers (BK channels openers) and are useful in the treatment of urinary tract disorders: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    公开了式子(I)的化合物,它们是大导电性激活通道开放剂(BK通道开放剂),并且在治疗泌尿道疾病方面非常有用:或其药学上可接受的盐。
  • INDOLE DERIVATIVES USEFUL A.O. FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS
    申请人:NIKEM RESEARCH S.R.L.
    公开号:EP1042316B1
    公开(公告)日:2005-02-09
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1648885A1
    公开(公告)日:2006-04-26
  • US6506758B2
    申请人:——
    公开号:US6506758B2
    公开(公告)日:2003-01-14
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