摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Ethyl 2,7-dioxospiro[4.4]nonane-1-carboxylate | 288592-08-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2,7-dioxospiro[4.4]nonane-1-carboxylate
英文别名
Ethyl 3,8-dioxospiro[4.4]nonane-4-carboxylate
Ethyl 2,7-dioxospiro[4.4]nonane-1-carboxylate化学式
CAS
288592-08-5
化学式
C12H16O4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
DHLHXGQXWFMUEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 2,7-dioxospiro[4.4]nonane-1-carboxylate盐酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-Methylspiro[4.4]nonane-2,7-dione
    参考文献:
    名称:
    Rhodium(II)-carbenoid C–H insertion reactions in the synthesis of β-oxospirane systems
    摘要:
    描述了一种简单的一锅法,通过两次连续的分子内Rh(II)催化的羧基插入反应,从开放链的双(α-叠氮酮)中合成spiro[4.4]非烯-2,7-二酮衍生物。以1-叠氮-4-(3-氧代环烷基)丁-2-酮为底物,该方法提供了具有环戊烷环的2,7-二氧杂螺烷,环戊烷环与五、六或七元环烷烃螺接。
    DOI:
    10.1039/b001988g
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 2-diazo-3-oxo-5-(3-oxocyclopentyl)pentanoate 在 dirhodium tetraacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以43%的产率得到Ethyl 2,7-dioxospiro[4.4]nonane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Rhodium(II)-carbenoid C–H insertion reactions in the synthesis of β-oxospirane systems
    摘要:
    描述了一种简单的一锅法,通过两次连续的分子内Rh(II)催化的羧基插入反应,从开放链的双(α-叠氮酮)中合成spiro[4.4]非烯-2,7-二酮衍生物。以1-叠氮-4-(3-氧代环烷基)丁-2-酮为底物,该方法提供了具有环戊烷环的2,7-二氧杂螺烷,环戊烷环与五、六或七元环烷烃螺接。
    DOI:
    10.1039/b001988g
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Rhodium(II)-carbenoid C–H insertion reactions in the synthesis of β-oxospirane systems
    作者:Pompiliu S. Aburel、Kjell Undheim
    DOI:10.1039/b001988g
    日期:——
    A simple one-pot procedure is described for the preparation of spiro[4.4]nonane-2,7-dione derivatives from open chain bis(α-diazoketones) by two consecutive intramolecular Rh(II)-catalyzed carbenoid insertion reactions. With 1-diazo-4-(3-oxocycloalkyl)butan-2-ones as substrates, the methodology provides 2,7-dioxospiranes with a cyclopentane ring spiroannulated onto a five-, six- or seven-membered cycloalkane.
    描述了一种简单的一锅法,通过两次连续的分子内Rh(II)催化的羧基插入反应,从开放链的双(α-叠氮酮)中合成spiro[4.4]非烯-2,7-二酮衍生物。以1-叠氮-4-(3-氧代环烷基)丁-2-酮为底物,该方法提供了具有环戊烷环的2,7-二氧杂螺烷,环戊烷环与五、六或七元环烷烃螺接。
查看更多