N-(dimethylamino)methylidene 3-ethoxy-4-methylisoxazole-5-carboxamide | 194286-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(dimethylamino)methylidene 3-ethoxy-4-methylisoxazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-[(Dimethylamino)methylidene]-3-ethoxy-4-methylisoxazole-5-carboxamide；N-(dimethylaminomethylidene)-3-ethoxy-4-methyl-1,2-oxazole-5-carboxamide
• CAS: 194286-87-8
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₃
• 分子量: 225.247
• InChiKey: IXXFONLVFCLWJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(dimethylamino)methylidene 3-ethoxy-4-methylisoxazole-5-carboxamide 在 一水合肼 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(3-乙氧基-4-甲基异恶唑-5-基)-1H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  3-Alkoxyisoxazol-4-yl-substituted 2-amino carboxylic acid compounds

  摘要：

  具有通式（I）或（II）的[(3-烷氧基异噁唑-4-基)-取代基] 2-氨基羧酸衍生物和硫化物类似物，其中R1为氢，烷基，烯基，炔基，环烷（烯）基，环烷（烯）基-烷（炔）基或可选取代的苯基-烯（炔）基; A为键或烃基间隔基; B为CRa（NRbRc）-COOR5基团，其中Ra-Rc独立地为氢或烷基，R5定义为R1或异丙氧甲基，或B为式（III）中的基团，其中R2，R3和R4独立地选自氢，非芳香烃基，苯基和噻吩基-烷基，以及异构脂肪基，或R3和R4连接，从而形成一个烷基，烯基或炔基，或R4和R2连接以形成一个烷基，烯基或炔基，可选地用羟基或甲基取代，或形成CH2-O-CH2; E为COOR6，其中R6定义为R5，或E为四唑基或三唑基; X为O或S; Y为O或S; 是兴奋性氨基酸（EAA），特别是AMPA和/或NMDA受体配体，在治疗脑缺血，亨廷顿病，癫痫障碍，帕金森病，阿尔茨海默病，精神分裂症，疼痛，抑郁和焦虑方面有用。

  公开号：

  US06200999B1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-4-甲基-1,2-恶唑-5-甲酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 title compound 、 crystals 作用下， 反应 0.25h， 生成 N-(dimethylamino)methylidene 3-ethoxy-4-methylisoxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-Alkoxyisoxazol-4-yl-substituted 2-amino carboxylic acid compounds

  摘要：

  具有通式(I)或(II)的[(3-烷氧基异噁唑-4-基)-取代的2-氨基羧酸衍生物和硫代衍生物，其中R1是氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基-烷基/炔基或可选取代的苯基-烷基/炔基; A是键或烃基间隔基; B是一个羧酸酯基，其中Ra-Rc独立地是氢或烷基，而R5被定义为R1或戊二酰氧甲基，或B是公式(III)的基团，其中R2、R3和R4独立地选自氢、非芳香烃基、苯基和噻吩基-烷基，和一个杂原链烷基，或者R3和R4连接在一起，形成一个烷基、烯基或炔基，或者R4和R2连接在一起，以形成一个烷基、烯基或炔基，可选地取代羟基或甲基，或形成CH2-O-CH2; E是COOR6，其中R6被定义为R5，或E是四唑基或三唑基; X是O或S; Y是O或S; 是兴奋性氨基酸(EAA)，特别是AMPA和/或NMDA受体配体，在治疗脑缺血、亨廷顿病、癫痫障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、抑郁症和焦虑症方面有用。

  公开号：

  US06200999B1