melithiazol C | 214420-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: melithiazol C
• 英文别名: Melithiazole C；methyl (2E,4R,5S,6E)-7-(2-acetyl-1,3-thiazol-4-yl)-3,5-dimethoxy-4-methylhepta-2,6-dienoate
• CAS: 214420-47-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅S
• 分子量: 339.412
• InChiKey: LTTPICLGJAXUOJ-NSTYSWHMSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  485.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  melithiazol C 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2E,6E)-(4R,5S)-7-(2-{1-[(E)-Hydroxyimino]-ethyl}-thiazol-4-yl)-3,5-dimethoxy-4-methyl-hepta-2,6-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Soeker, Udo; Sasse, Florenz; Kunze, Brigitte, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 11, p. 2021 - 2026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-4-溴噻唑 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 PdCl₂(PPh)2 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 melithiazol C
  参考文献：
  名称：

  A Concise Total Synthesis of Melithiazole C

  摘要：

  A short and convergent synthesis of the myxobacterial antibiotic melithiazole C is described featuring a highly E-selective cross-metathesis as the key step.

  DOI：

  10.1021/ol701459j

文献信息

• Takayama, Hiroyuki; Kato, Keisuke; Kimura, Masayuki, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 1, p. 75 - 85
  作者：Takayama, Hiroyuki、Kato, Keisuke、Kimura, Masayuki、Akita, Hiroyuki

  DOI：——

  日期：——
• A Concise Total Synthesis of Melithiazole C
  作者：Julian Gebauer、Stellios Arseniyadis、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol701459j

  日期：2007.8.1

  A short and convergent synthesis of the myxobacterial antibiotic melithiazole C is described featuring a highly E-selective cross-metathesis as the key step.
• Soeker, Udo; Sasse, Florenz; Kunze, Brigitte, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 11, p. 2021 - 2026
  作者：Soeker, Udo、Sasse, Florenz、Kunze, Brigitte、Hoefle, Gerhard

  DOI：——

  日期：——