tert-Butyl-((2S,4S,6S,8R,10S)-10-methoxy-2,8-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-4-yloxy)-dimethyl-silane | 188924-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-((2S,4S,6S,8R,10S)-10-methoxy-2,8-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-4-yloxy)-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[[(2S,4S,6S,8R,10S)-10-methoxy-2,8-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 188924-84-7
• 化学式: C₁₈H₃₆O₄Si
• 分子量: 344.567
• InChiKey: GMNJTCLNDZYYLF-IMPIEMTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((2S,4S,6S,8R,10S)-10-methoxy-2,8-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-4-yloxy)-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,4S,6S,8R,10S)-10-Methoxy-2,8-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A Method for Constructing the C18−C28 Dispiroacetal Moiety of Altohyrtin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9701703
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6S,8S,10S)-10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,8-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-one 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 tert-Butyl-((2S,4S,6S,8R,10S)-10-methoxy-2,8-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-4-yloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  A Method for Constructing the C18−C28 Dispiroacetal Moiety of Altohyrtin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9701703

文献信息

• A Method for Constructing the C18−C28 Dispiroacetal Moiety of Altohyrtin A
  作者：Christopher J. Hayes、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo9701703

  日期：1997.5.1