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5-methoxy-2,7-dimethyl-1-octen-3-yne | 227006-85-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-2,7-dimethyl-1-octen-3-yne
英文别名
5-Methoxy-2,7-dimethyloct-1-en-3-yne
5-methoxy-2,7-dimethyl-1-octen-3-yne化学式
CAS
227006-85-1
化学式
C11H18O
mdl
——
分子量
166.263
InChiKey
GLWBYAZDVYRKIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    一氧化碳5-methoxy-2,7-dimethyl-1-octen-3-yne亚磷酸三苯酯 、 Rh(1+)(1,5-cyclooctadiene)(η6-C6H5B(1-)Ph3) 、 氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 60.0 ℃ 、1.22 MPa 条件下, 反应 48.0h, 以50%的产率得到(E)-2-Isopropenyl-4-methoxy-6-methyl-hept-2-enal
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Hydroformylation of Enynes Catalyzed by a Zwitterionic Rhodium Complex and Triphenyl Phosphite
    摘要:
    The reaction of aliphatic 1-en-3-ynes with synthesis gas in the presence of the zwitterionic rhodium complex (eta(6)-C6H5BPh3)Rh--(+)(1,5-COD) and triphenyl phosphite affords formyl dienes in high stereoselectivity. This catalytic system provides a useful method for the hydroformylation of both nonfunctionalized and functionalized conjugated enynes under mild conditions, affording formyl dienes in moderate to good yields.
    DOI:
    10.1021/jo982425y
  • 作为产物:
    描述:
    2,7-dimethyl-7-octen-5-yn-4-ol 以 吡啶甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 5-methoxy-2,7-dimethyl-1-octen-3-yne
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Hydroformylation of Enynes Catalyzed by a Zwitterionic Rhodium Complex and Triphenyl Phosphite
    摘要:
    The reaction of aliphatic 1-en-3-ynes with synthesis gas in the presence of the zwitterionic rhodium complex (eta(6)-C6H5BPh3)Rh--(+)(1,5-COD) and triphenyl phosphite affords formyl dienes in high stereoselectivity. This catalytic system provides a useful method for the hydroformylation of both nonfunctionalized and functionalized conjugated enynes under mild conditions, affording formyl dienes in moderate to good yields.
    DOI:
    10.1021/jo982425y
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