trans-2-butoxycarbonylamino-3-{2-[3-(4-cyanophenyl)-4-hydroxy-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]acetylamino}propionic acid methyl ester | 313342-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-2-butoxycarbonylamino-3-{2-[3-(4-cyanophenyl)-4-hydroxy-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]acetylamino}propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-(butoxycarbonylamino)-3-[[2-[(4S,5R)-3-(4-cyanophenyl)-4-hydroxy-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]acetyl]amino]propanoate
• CAS: 313342-91-5
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₇
• 分子量: 446.46
• InChiKey: VJQBNBXBGKKPTI-FRQCXROJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-butoxycarbonylamino-3-{2-[3-(4-cyanophenyl)-4-hydroxy-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]acetylamino}propionic acid methyl ester 在 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 trans-2-butoxycarbonylamino-3-{2-[3-(4-carbamimidoylphenyl)-4-hydroxy-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]acetylamino}propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  血小板糖蛋白IIb / IIIa受体拮抗剂roxifiban的异恶唑啉环羟基化代谢物的顺式和反式异构体的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000755o
• 作为产物：
  描述：

  4-{(4S,5R)-4-Hydroxy-5-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl}-benzonitrile 在 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 CHIRALPAK AD column 、 溶剂黄146 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 trans-2-butoxycarbonylamino-3-{2-[3-(4-cyanophenyl)-4-hydroxy-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]acetylamino}propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  血小板糖蛋白IIb / IIIa受体拮抗剂roxifiban的异恶唑啉环羟基化代谢物的顺式和反式异构体的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000755o