(3S,5R,6S)-6-Benzyloxy-3,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4-dimethyl-heptan-1-ol | 201284-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5R,6S)-6-Benzyloxy-3,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4-dimethyl-heptan-1-ol
• 英文别名: (3S,5R,6S)-3,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,4-dimethyl-6-phenylmethoxyheptan-1-ol
• CAS: 201284-18-6
• 化学式: C₃₆H₆₂O₆Si₂
• 分子量: 647.056
• InChiKey: ZQKXQGNLSIRNOX-ZDCRTTOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.99
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R,6S)-6-Benzyloxy-3,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4-dimethyl-heptan-1-ol 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 samarium diiodide 、 草酰氯 、 Li(TMS)2 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,5R,6S)-6-Benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4-dimethyl-cyclooctanone
  参考文献：
  名称：

  制备紫杉醇类似物，环辛烯酮衍生物的有用的合成中间体。

  摘要：

  证明了具有氧合功能的ω-（α-溴代）辛烷和壬醛的立体选择性合成，以及随后sa（II）介导的环化作用形成相应的八元碳环醛醇。在紫杉烷骨架的C2或C10位上脱氧的环辛烯酮是通过上述醛醇的脱水制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.2113
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (4R,5S)-4-[(S)-2,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-butyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-5-yl ester 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3S,5R,6S)-6-Benzyloxy-3,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4-dimethyl-heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  制备紫杉醇类似物，环辛烯酮衍生物的有用的合成中间体。

  摘要：

  证明了具有氧合功能的ω-（α-溴代）辛烷和壬醛的立体选择性合成，以及随后sa（II）介导的环化作用形成相应的八元碳环醛醇。在紫杉烷骨架的C2或C10位上脱氧的环辛烯酮是通过上述醛醇的脱水制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.2113

文献信息

• Preparation of Useful Synthetic Intermediates of Taxol Analogs, Cyclooctenone Derivatives.
  作者：Koji YAMADA、Takashi TOZAWA、Katsuyuki SAITOH、Teruaki MUKAIYAMA

  DOI：10.1248/cpb.45.2113

  日期：——

  Stereoselective syntheses of omega-(alpha-bromoketo) octanals and nonanal with oxygenated functions and formation of the corresponding eight-membered carbocyclic aldols by subsequent samarium(II)-mediated cyclization are demonstrated. Cyclooctenones deoxygenated at the C2 or C10 position in the taxane framework are prepared by dehydration of the above aldols.

  证明了具有氧合功能的ω-（α-溴代）辛烷和壬醛的立体选择性合成，以及随后sa（II）介导的环化作用形成相应的八元碳环醛醇。在紫杉烷骨架的C2或C10位上脱氧的环辛烯酮是通过上述醛醇的脱水制备的。