3-(4-methoxyacridin-9-yl)amino-5-(hydroxymethyl)aniline | 279242-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxyacridin-9-yl)amino-5-(hydroxymethyl)aniline
• 英文别名: [3-Amino-5-[(4-methoxyacridin-9-yl)amino]phenyl]methanol
• CAS: 279242-01-2
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₂
• 分子量: 345.401
• InChiKey: KUFSXYWVHAVPHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-(3,5-difluorophenyl)-carbamate 、 3-(4-methoxyacridin-9-yl)amino-5-(hydroxymethyl)aniline 以57.5%的产率得到[3-(4-methoxyacridin-9-yl)amino-5-amino]benzyl N-(3,5-difluorophenyl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  9-aminoacridine derivatives and process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的新9-氨基蒽衍生物，其中A为氢或（II）（其中X为氧或硫，R1、R2、R3、R4和R5独立地为氢、卤素、硝基、氨基、羟基、C1-C4较低烷基羟基、C1-C4较低烷基氨基、C1-C8烷基、C1-C4较低烷氧基或C1-C4较低烷氧羰基，m和n独立地为0、1或2的整数），R6、R7、R8和R9独立地为C1-C8烷基或C1-C4较低烷氧基，Y为氢、氨基、-N═CHR′（其中R′为氢、苄基、C1-C8烷基或C1-C6较低烷基氨基）、（III）（其中R″为氢、苄基、C1-C8烷基或C1-C6较低烷基氨基，R′″为氢、苄基、C1-C8烷基或氨基保护基）或（IV）（其中，X如上定义，R1′、R2′、R3′、R4′和R5′独立地为氢、卤素、硝基、氨基、羟基、C1-C4较低烷基羟基、C1-C4较低烷基氨基、C1-C8烷基、C1-C4较低烷氧基或C1-C4较低烷基羧基，q和r独立地为0、1或2）或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。

  公开号：

  US20020111491A1

文献信息

• 9-AMINOACRIDINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1062207A1

  公开（公告）日：2000-12-27
• 9-aminoacridine derivates and process for the preparation thereof
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1380574B1

  公开（公告）日：2009-05-20
• US5939428A
  申请人：——

  公开号：US5939428A

  公开（公告）日：1999-08-17
• US6620936B2
  申请人：——

  公开号：US6620936B2

  公开（公告）日：2003-09-16
• [EN] 9-AMINOACRIDINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES 9-AMINOACRIDINE ET LEUR PROCESSUS DE PREPARATION
  申请人：SAMJIN PHARM CO LTD

  公开号：WO2000037447A1

  公开（公告）日：2000-06-29

  The present invention relates to new 9-aminoacridine derivatives of general formula (I), wherein A is hydrogen or (II) (wherein X is oxygen or sulfur, R1, R2, R3, R4 and R5 are independently hydrogen, halogen, nitro, amino, hydroxy, C1-C4 lower alkylhydroxy, C1-C4 lower alkylamino, C1-C8 alkyl, C1-C4 lower alkoxy or C1-C4 lower alkyloxycarbonyl and m and n are independently an integer of 0, 1 or 2), R6, R7, R8 and R9 are independently C1-C8 alkyl or C1-C4 lower alkoxy, and Y is hydrogen, amino, -N=CHR'(wherein R' is hydrogen, benzyl, C1-C8 alkyl or C1-C6 lower alkylamino), (III) (wherein R'' is hydrogen, benzyl, C1-C8 alkyl or C1-C6 lower alkylamino, and R''' is hydrogen, benzyl, C1-C8 alkyl or amino protecting group) or (IV) (wherein, X is as defined above, R1', R2', R3', R4' and R5' are independently hydrogen, halogen, nitro, amino, hydroxy, C1-C4 lower alkylhydroxy, C1-C4 lower alkylamino, C1-C8 alkyl, C1-C4 lower alkoxy or C1-C4 lower alkylcarboxy, and q and r are independently an integer of 0, 1 or 2) or its pharmaceutically acceptable salt, and process for the preparation thereof.