allyl ester of ciprofloxacin | 131887-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: allyl ester of ciprofloxacin
• 英文别名: O-allylciprofloxacin；1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-piperazinyl-quinoline-3-carboxylic acid allyl ester；prop-2-enyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylate
• CAS: 131887-01-9
• 化学式: C₂₀H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 371.411
• InChiKey: IGUBPDDWMJGXEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl ester of ciprofloxacin 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.58h， 生成 1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-(2-methanesulfonyloxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Antimicrobial Assessment of 2-Thioether-linked Quinolonyl-carbapenems.

  摘要：

  本报告介绍了系列2-硫醚连接的喹诺酮-碳青霉烯的合成及其体外抗菌活性。尽管标题化合物显示出广谱活性，但其最低抑菌浓度（MICs）通常高于所选的基准碳青霉烯、喹诺酮-青霉烯及喹诺酮。酶试验表明，标题化合物是青霉素结合蛋白的强效抑制剂，但对细菌DNA旋转酶的抑制效果不佳。吸收研究显示，新化合物并非norA编码的喹诺酮外排泵的底物。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.857

文献信息

• Novel antimicrobial lactam-quinolones
  申请人：Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0366189A2

  公开（公告）日：1990-05-02

  Antimicrobial lactam-quinolone compounds comprising a lactam-containing moiety linked to a quinolone moiety, of the formula: wherein (1) A', A2, A3, R1, R4 and R6 generally form any of a variety of quinolone, naphthyridine or related cyclic moieties known in the art to have animicrobial activity; and (2) R' or R3 contain a linking moiety, linking the quinolone moiety to a lactam-containing moiety having the formula: wherein (3) R10, R11, R12, R13, and R14, together with bonds "a" and "b", form any of a variety of lactam-containing moieties known in the art to have antimicrobial activity; and (4) the linking moiety includes (for example) carbamate, dithiocarbamate, urea, thiourea, isouronium, isothiouronium, guanidine, carbonate, trithiocarbonate, reversed carbamate, xanthate, reversed isouronium, reversed dithiocarbamate, reversed isothiouronium, amine, imine, ammonium, heteroarylium, ether, thioether, phosphone, phosphoramide, phosphate, sulfonamide, ester, thioester, amide, and hydrazide groups.

  抗菌内酰胺-喹诺酮化合物，包括与喹诺酮分子相连的含内酰胺分子，其分子式为 其中 (1) A'、A2、A3、R1、R4 和 R6 通常构成本领域已知的具有抗菌活性的各种喹诺酮、萘啶或相关环状分子中的任一种；以及 (2) R' 或 R3 含有连接基团，将喹诺酮基团与具有以下式子的含内酰胺基团连接起来： 其中 (3) R10、R11、R12、R13 和 R14 与键 "a "和 "b "一起构成本领域已知的具有抗菌活性的各种含内酰胺分子中的任一种；以及 (4) 连接分子包括（例如）氨基甲酸酯、二硫代氨基甲酸酯、脲、硫脲、异乌拉 铵、异硫乌拉铵、胍、碳酸盐、三硫代碳酸盐、反向氨基甲酸酯、黄原酸盐、反向异乌拉 铵、反向二硫代氨基甲酸酯、反向二硫代氨基甲酸酯、反向二硫代氨基甲酸酯、反向二硫代氨基甲酸酯、反向二硫代氨基甲酸酯、反向二硫代氨基甲酸酯、反向二硫代氨基甲酸酯、反转二硫代氨基甲酸酯、反转异硫脲、胺、亚胺、铵、杂芳脲、醚、硫醚、膦、磷酰胺、磷酸盐、磺酰胺、酯、硫酯、酰胺和酰肼基团。
• Reduction-triggered antibacterial sideromycins
  申请人：UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：US11014891B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  A compound is provided, comprising: an Fe(III)-binding or an Fe(III)-bound siderophore; one or more optional linker covalently bound to the siderophore; a drug; and an Fe(III) to Fe(II) reduction triggered linker bound to the drug and the linker or, if no linker is present, then bound to the drug and the siderophore. Compositions and methods including the compound are also provided.

  提供了一种化合物，它包括：与 Fe（III）结合或与 Fe（III）结合的苷元；与苷元共价结合的一个或多个任选连接体；药物；以及与药物和连接体结合的 Fe（III）至 Fe（II）还原触发连接体，或者，如果不存在连接体，则与药物和苷元结合。还提供了包括该化合物的组合物和方法。
• [EN] REDUCTION-TRIGGERED ANTIBACTERIAL SIDEROMYCINS<br/>[FR] SIDÉROMYCINES ANTIBACTÉRIENNES ACTIVÉES PAR RÉDUCTION
  申请人：MILLER MARVIN J

  公开号：WO2015061630A3

  公开（公告）日：2015-10-29
• PROCESS FOR MAKING ANTIMICROBIAL QUINOLONYL LACTAMS
  申请人：PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS

  公开号：EP0606336A1

  公开（公告）日：1994-07-20
• PROCESS FOR MAKING QUINOLONYL LACTAM ANTIMICROBIALS AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0775145A1

  公开（公告）日：1997-05-28