allyl-(3-methyl-but-3-enyl)-ether | 77957-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl-(3-methyl-but-3-enyl)-ether
• 英文别名: 4-Allyloxy-2-methyl-but-1-en；Allyl-(3-methyl-but-3-enyl)-aether；2-Methyl-4-prop-2-enoxybut-1-ene
• CAS: 77957-95-0
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: RSEVRXQGJPSOCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl-(3-methyl-but-3-enyl)-ether 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-allyloxy-2-methyl-1,2-butanediol
  参考文献：
  名称：

  用细菌环氧化物水解酶对官能化 2,2-二取代环氧乙烷进行对映选择性水解

  摘要：

  使用 11 种细菌菌株的环氧化物水解酶活性研究了带有各种氧官能团的 2,2-二取代环氧乙烷的生物水解。结果表明，活性和选择性强烈依赖于底物结构和生物催化剂。尽管具有游离羟基的底物没有被转化，但它们的类似物，被保护为醚，被广泛接受。这使得通过根据尺寸和极性正确选择醚组，可以方便地调制对映射性。发现醚-氧与环氧乙烷环的立体四元碳中心的距离对对映选择性有深远的影响，并且几种环氧乙烷以良好到极好的选择性分离。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:22<3703::aid-ejoc3703>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 Sodium;3-methylbut-3-en-1-olate 生成 allyl-(3-methyl-but-3-enyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  DREIDING, ANDRE S.;REY, MAX;ALJANCIC-SOLAJA, IVANA;STEFANOVIC, MILUTIN, J. SERB. CHEM. SOC., 54,(1989) N1, C. 603-608

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US2847477
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Allyl transetherification
  申请人：ROHM &

  公开号：US02847478A1

  公开（公告）日：1958-08-12
• DREIDING, ANDRE S.;REY, MAX;ALJANCIC-SOLAJA, IVANA;STEFANOVIC, MILUTIN, J. SERB. CHEM. SOC., 54,(1989) N1, C. 603-608
  作者：DREIDING, ANDRE S.、REY, MAX、ALJANCIC-SOLAJA, IVANA、STEFANOVIC, MILUTIN

  DOI：——

  日期：——
• GEVORKYAN A. A.; KAZARYAN P. I.; AVAKYAN O. V.; PANOSYAN G. A., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1980, 33, HO 12, 996-1002
  作者：GEVORKYAN A. A.、 KAZARYAN P. I.、 AVAKYAN O. V.、 PANOSYAN G. A.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Hydrolysis of Functionalized 2,2-Disubstituted Oxiranes with Bacterial Epoxide Hydrolases
  作者：Andreas Steinreiber、Ingrid Osprian、Sandra F. Mayer、Romano V. A. Orru、Kurt Faber

  DOI：10.1002/1099-0690(200011)2000:22<3703::aid-ejoc3703>3.0.co;2-3

  日期：2000.11

  ether-oxygen to the stereogenic quaternary carbon center of the oxirane ring had a profound influence on the enantioselectivity, and several oxiranes were resolved with good to excellent selectivities. The enantiomerically enriched epoxides and vicinal diols thus obtained contain a useful “synthetic handle” in their side chain, which allows their use as building blocks in asymmetric synthesis.

  使用 11 种细菌菌株的环氧化物水解酶活性研究了带有各种氧官能团的 2,2-二取代环氧乙烷的生物水解。结果表明，活性和选择性强烈依赖于底物结构和生物催化剂。尽管具有游离羟基的底物没有被转化，但它们的类似物，被保护为醚，被广泛接受。这使得通过根据尺寸和极性正确选择醚组，可以方便地调制对映射性。发现醚-氧与环氧乙烷环的立体四元碳中心的距离对对映选择性有深远的影响，并且几种环氧乙烷以良好到极好的选择性分离。