8-cyclohexylidene-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 460365-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-cyclohexylidene-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 460365-12-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: SELGWPWRTFIPCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-cyclohexylidene-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,1'-bicyclohexyliden-4-one oxime
  参考文献：
  名称：

  WO2006/115168

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 lithium diisopropyl amide 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-cyclohexylidene-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  WO2006/115168

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compound
  申请人：Toda Ayako

  公开号：US20050261177A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  This invention relates to new polypeptide compound represented by the following general formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及一种由以下一般式（I）表示的新多肽化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义或其盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），抑制β-1,3-葡聚糖合酶的活性，制备其的方法，包含其的药物组合物，以及用于预防和/或治疗包括肺孢子虫感染（例如肺孢子虫肺炎）在内的人类或动物的传染病的方法。
• N-substituted phenylacetamide derivative and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Morie Toshiya

  公开号：US20090082463A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention provides the following compound (I): wherein R 1 is methoxy group, hydroxyl group or hydrogen atom; R 2 is hydrogen atom, C 1-4 alkyl group, C 1-4 alkylcarbonyl group or arylcarbonyl group; D is a group of the following formula (A), (B), or (C). The compound is useful as a medicament for treating neuropathic pain or pain caused by various diseases such as rheumatoid arthritis and osteoarthritis, and inflammation.

  本发明提供以下化合物（I）：其中，R1是甲氧基、羟基或氢原子；R2是氢原子、C1-4烷基、C1-4烷基羰基或芳基羰基；D是下式（A）、（B）或（C）的基团。该化合物可用作治疗神经病理性疼痛或由风湿性关节炎和骨关节炎等各种疾病引起的疼痛和炎症的药物。
• N-SUBSTITUTED PHENYLACETAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1884510A1

  公开（公告）日：2008-02-06

  The invention provides the following compound (I): wherein R1 is methoxy group, hydroxyl group or hydrogen atom; R2 is hydrogen atom, C1-4 alkyl group, C1-4 alkylcarbonyl group or arylcarbonyl group; D is a group of the following formula (A), (B), or (C). The compound is useful as a medicament for treating neuropathic pain or pain caused by various diseases such as rheumatoid arthritis and osteoarthritis, and inflammation.

  本发明提供了以下化合物 (I)： 其中 R1 是甲氧基、羟基或氢原子；R2 是氢原子、C1-4 烷基、C1-4 烷基羰基或芳基羰基；D 是下式（A）、（B）或（C）的基团。 该化合物可用作治疗神经性疼痛或各种疾病（如类风湿性关节炎和骨关节炎）和炎症引起的疼痛的药物。
• US7767854B2
  申请人：——

  公开号：US7767854B2

  公开（公告）日：2010-08-03