(S)-4-Benzyl-3-{3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-phenyl]-propionyl}-oxazolidin-2-one | 182249-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-4-Benzyl-3-{3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-phenyl]-propionyl}-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[3-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxyphenyl]propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 182249-55-4
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₅Si
• 分子量: 469.653
• InChiKey: CLDZVMUHPYLOLN-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Benzyl-3-{3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-phenyl]-propionyl}-oxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium hydroxide 、 samarium diiodide 、 茴香硫醚 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 二苯基磷酸 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 102.58h， 生成 Methyl (9S,12S,15S)-12-(2-amino-2-oxoethyl)-9-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-4-methoxy-10,13-dioxo-2-oxa-11,14-diazatricyclo<15.2.2.1^3,7>docosa-3,5,7(22),17,19,20-hexaene-15-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳族钌化学在OF 4949的正式全合成中的应用III。

  摘要：

  描述了OF 4949 III的会聚形式全合成。芳烃-钌化学用于高产率地构建二芳基醚键，并使用DPPA作为偶联剂在高稀释条件（0.005 M）下实现环酰胺化。SmI（2）用于在DMPU或HMPA存在下还原性去除2-碘乙酯保护基。

  DOI：

  10.1021/jo960956l
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-丙酸 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 (S)-4-Benzyl-3-{3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-phenyl]-propionyl}-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  芳族钌化学在OF 4949的正式全合成中的应用III。

  摘要：

  描述了OF 4949 III的会聚形式全合成。芳烃-钌化学用于高产率地构建二芳基醚键，并使用DPPA作为偶联剂在高稀释条件（0.005 M）下实现环酰胺化。SmI（2）用于在DMPU或HMPA存在下还原性去除2-碘乙酯保护基。

  DOI：

  10.1021/jo960956l