Acetic acid 5-oxo-5,6,7,8,9,9a-hexahydro-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclohepten-4b-yl ester | 148679-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid 5-oxo-5,6,7,8,9,9a-hexahydro-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclohepten-4b-yl ester
• 英文别名: (13-Oxo-1-tricyclo[6.5.0.02,7]trideca-2,4,6-trienyl) acetate
• CAS: 148679-00-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: KKFDRNKYFZDDBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 5-oxo-5,6,7,8,9,9a-hexahydro-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclohepten-4b-yl ester 在 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(8-Oxo-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)-pentanal
  参考文献：
  名称：

  New easy access to benzocyclobutenone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89495-3
• 作为产物：
  描述：

  7,8,9,9a tetrahydro spiro <5H-benzo<3,4> cyclobuta<1,2> cycloheptene 5,2'<1,3> dioxinan> 4b(6H) (acetyloxy) 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到Acetic acid 5-oxo-5,6,7,8,9,9a-hexahydro-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclohepten-4b-yl ester
  参考文献：
  名称：

  New easy access to benzocyclobutenone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89495-3

文献信息

• Efficient Synthesis of New Benzocyclobutenic Phenethylamines
  作者：B. Jamart-Grégoire、Y. Fort、M. A. Zouaoui、P. Caubère

  DOI：10.1080/00397919308013285

  日期：1993.4

  Abstract New benzocyclobutenic phenethylamines were easily obtained from simple starting materials by arynic condensations of ketones enolates.

  摘要 以简单的原料为原料，通过酮烯醇化物的芳基缩合很容易得到新的苯并环丁烯苯乙胺。
• New easy access to benzocyclobutenone derivatives
  作者：M.A. Zouaoui、M.C. Carre、B. Jamart-Gregoire、P. Geoffroy、P. Caubere

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89495-3

  日期：1989.1