2,7-二氯-3-(3-氯丙基)喹啉 | 159383-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,7-二氯-3-(3-氯丙基)喹啉
• 英文名称: 2,7-dichloro-3-(3-chloro)propylquinoline
• 英文别名: 2-Chloro-3-(3-chloropropyl)-7-chloroquinoline；2,7-dichloro-3-(3-chloropropyl)quinoline
• CAS: 159383-55-8
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₃N
• 分子量: 274.577
• InChiKey: CDPLEQMAPNHTCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二氯-3-(3-氯丙基)喹啉 在 盐酸 作用下， 反应 30.0h， 以54%的产率得到8-chloro-3,4-dihydro-2H-pyrano<2,3-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  2 H-吡喃并[2,3- b ]喹啉的合成。第一部分我

  摘要：

  从合适的ω-氯-n-戊酰苯胺开始合成3,4-二氢-2 H-吡喃并[2,3 - b ]喹啉5a-e和2 H-吡喃并[2,3 - b ]喹啉10a-c。2a-e。将化合物10a-c转化为新型降压药克罗卡林（1）的类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310401
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 5-Chloro-pentanoic acid (3-chloro-phenyl)-amide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 以57%的产率得到2,7-二氯-3-(3-氯丙基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  2 H-吡喃并[2,3- b ]喹啉的合成。第一部分我

  摘要：

  从合适的ω-氯-n-戊酰苯胺开始合成3,4-二氢-2 H-吡喃并[2,3 - b ]喹啉5a-e和2 H-吡喃并[2,3 - b ]喹啉10a-c。2a-e。将化合物10a-c转化为新型降压药克罗卡林（1）的类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310401

文献信息

• Synthesis of 2<i>H</i>-pyrano[2,3-<i>b</i>]quinolines. Part<b>I</b>
  作者：Zoltán Cziáky、Péter Sebők

  DOI：10.1002/jhet.5570310401

  日期：1994.7

  3-b]quinolines 5a-e and 2H-pyrano[2,3-b]quinolines 10a-c were synthesised starting from the appropriate ω-chloro-n-valeroylanilides 2a-e. Compounds 10a-c were transformed to analogs of the novel antihypertensive agent Cromakalim (1).

  从合适的ω-氯-n-戊酰苯胺开始合成3,4-二氢-2 H-吡喃并[2,3 - b ]喹啉5a-e和2 H-吡喃并[2,3 - b ]喹啉10a-c。2a-e。将化合物10a-c转化为新型降压药克罗卡林（1）的类似物。