1-Phenyl-3-thiazol-4-yl-propan-1-one | 191589-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-3-thiazol-4-yl-propan-1-one
• 英文别名: 1-Phenyl-3-(1,3-thiazol-4-yl)propan-1-one；1-phenyl-3-(1,3-thiazol-4-yl)propan-1-one
• CAS: 191589-74-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS
• 分子量: 217.291
• InChiKey: OWPVDCUYSJEYOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-3-thiazol-4-yl-propan-1-one 在 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到(S)-1-Phenyl-3-thiazol-4-yl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性双环噻唑盐的合成和不对称诱导

  摘要：

  三个不同的手性二环噻唑鎓盐，10，16和19，已经在对映体纯的形式被合成。这些盐都分别催化了苯甲醛和丁醛中安息香和丁氨酸的形成，产物的R构型在每种情况下的ee均在10-33％范围内。讨论了导致这些结果的可能原因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00681-3
• 作为产物：
  描述：

  3-Oxo-3-phenyl-2-thiazol-4-ylmethyl-propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到1-Phenyl-3-thiazol-4-yl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  手性双环噻唑盐的合成和不对称诱导

  摘要：

  三个不同的手性二环噻唑鎓盐，10，16和19，已经在对映体纯的形式被合成。这些盐都分别催化了苯甲醛和丁醛中安息香和丁氨酸的形成，产物的R构型在每种情况下的ee均在10-33％范围内。讨论了导致这些结果的可能原因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00681-3